棘手類別乳癌患者迷惘 逾半對治療方案困惑

乳癌是本港女性最常見的癌症，其中HER2陽性乳癌更屬較棘手的一類。三大病人組織昨日聯合進行「HER2陽性乳癌患者對治療及病友組織意見調查」，發現逾半數受訪者在表達治療期望及獲取最新治療資訊上出現困難，較難選擇合適的治療方案等。組織建議業界建立統一資訊平台，加強支援，解決患者面對的困難。

近7成新症不採雙標靶皮下注射

「全球華人乳癌組織聯盟」、「乳您一起 – you're not alone」及「同路人同盟」等三個組織今年9月展開網上問卷，成功訪問91位HER2陽性乳癌患者，有53%受訪者稱未能清楚表達治療期望，其中81%指不知道選擇治療方案時需考慮的因素。此外，55%受訪者表示無足夠時間從醫護人員身上了解新式或其他治療選項。

調查除發現患者對掌握新型治療方法的資訊出現困難外，也分析了患者對近年出現的雙標靶皮下注射治療的認識情況，包括針對調查確診少於一年的第二至4期的受訪者，發現87%在知道皮下注射與靜脈注射劑型療效相同，並可縮短逗留醫院/診所時間下，會選擇皮下注射劑型，惟實際只有33%該類別患者曾接受雙標靶皮下注射，這或顯示患者在認識及選擇新型治療的過程上，仍有不足之處。

不論公私院病人亦可申藥物資助

調查也問及患者期望病友組織增加哪些支援，77%希望能夠強化情緒支援，76%冀提供更多病人資源的資訊，例如藥物資助計劃等。「乳您一起」創辦人唐智穎女士認同，乳癌患者需要情緒支援，有助提升治療效果。此外，藥費開支也令不少患者擔心，為照顧該些患者，坊間已有為乳癌患者而設的藥物資助計劃，無論於公私營醫療系統接受治療，都可申請資助。

多個病友組織代表與醫護界早前出席研討會，就患者在選擇治療過程中遇到的挑戰進行討論，並向業界各持份者作出4方面建議，包括建立統一平台，整合全面及可信資訊，方便患者獲得相關資訊及了解不同治療選項的優缺點；強化病友組織情緒支援工作的力量，包括邀請臨床心理學家、輔導專家等擔任顧問，訓練來自不同病友組織的義工情緒支援技巧；發放不同類型治療資訊；在學術會議增設環節讓醫生認識病友組織。