疫情致銀屑病患者健康轉差 病友會促政府資助生物製劑治療

調查指60%受訪銀屑病患者反映身體受疫情影響轉差,75%人更產生負面情緒。
調查指60%受訪銀屑病患者反映身體受疫情影響轉差,75%人更產生負面情緒。

【星島日報報道】香港銀屑病友會(病友會)於今(30日)世界銀屑病日,公布疫情對患者影響的調查結果,指疫情讓病人擔心感染,因而減少甚至不去覆診或接受相關治療。60%受訪病患反映身體受影響,健康轉差,75%人更產生更多負面情緒,對部分人造成困擾。 病友會希望政府能資助病患接受生物製劑治療,提供「以人為本」的醫療支援,並透過宣傳教育減少社會對銀屑病的污名化。

銀屑病屬非傳染性的皮膚病,由全身免疫系統失調引致,因此在疫情下屬高危人士。病友會於8月的問卷調查結果顯示,35%受訪者因擔心染疫而減少或不去醫院或診所覆診、取藥或接受其他治療。更有50%受訪者認為其病情較疫情出現前變差。患者黃小姐分享,疫情期間長時間在家辦公的緣故,導致皮膚轉差。

精神專科醫生曹國柱指,銀屑病與情緒病關係密切,除皮膚的痕癢和外觀影響,系統性炎症亦增加病人患情緒病的風險,因此銀屑病患情緒病的比率高普通人兩至三倍。疫情下若壓力更大,更會使病情惡化。

患者梁先生以往曾服用最高劑量的類固醇,但停用後復發,未能根治,表示銀屑病比其先天殘障更令人無所適從。梁先生指,自己不能負擔生物製劑,約半年前放棄工作專心治療銀屑病,現時只服用影響補充品,尚能應付每月6000至7000元的醫療開支。

病友會主席黎慶坤先生指,現時病友難以接受生物製劑,首先治療費用昂貴,衛生處亦沒有供應製劑,只有醫管局轄下兩間醫院和一間生物製劑診所提供相關治療。可是轉介到診所或醫院接受生物製劑治療的門檻高,除非病情極為嚴重,患者難以求診。因此病友會建議政府降低轉介入門條件,並全數資助療程。

另外,病友會提倡開設銀屑病專科診所。因銀屑病是免疫系統問題,影響範圍大,常有其他病症,專科診所有不同病科的醫生駐診,避免病患要奔波多個病科門診,同時舒緩現時新症輪後時間及斷症錯誤的問題。

病友會希望釐清銀屑病沒有傳染性,希望能透過宣傳教育,令市民減少對病人的偏見。曹醫生亦提醒病友不應戴有色眼睛看待自己,限制自己發展的可能性。

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