交銀國際:和黃藥業(00013)呋喹替尼在美獲批商業化 料行業跑贏
<匯港通訊> 交銀國際發報告指,和黃藥業(00013)的呋喹替尼,獲FDA批准進入美國市場,以治療晚期結直腸癌,比先前設定的PDUFA日期(11月30日)提早了22天。本次獲批觸發來自合作夥伴武田製藥的第一個里程碑,付款3500萬美元。
交銀國際指,和黃的呋喹替尼成為第四款獲FDA批准的國產創新藥產品,徹底打消市場先前對於創新藥出海前景的擔憂。FDA的批准預計將快速撬動其他法規和非法規市場,產品銷售和公司盈利能見度顯著提升。
該行繼續看好板塊在4季和2024年的相對大盤表現,建議關注4季度健保談判、11月30日第四批國家高值耗材集採開標、以及年底至明年初一系列學術會議上的臨床數據更新。(JJ)