兩款治療疱疹藥片含雜質需回收 曾供應藥房及公私營診所

【on.cc東網專訊】衞生署今日(28日)接獲通知,指兩款治療疱疹的處方藥物,因含有高於可接受水平的雜質N-亞硝基二甲胺(NDMA),同意持牌藥物批發商顯榮行有限公司採取預防措施,從市面回收有問題的產品。衞生署呼籲正在服用上述產品的病人不應自行停藥,應盡早向其醫護人員諮詢意見,至今未有接獲涉及有關產品的不良反應報告,並會密切監察有關回收。

該兩款產品為「Apo-Acyclovir 200毫克藥片」及「Apo-Acyclovir 800毫克藥片」,香港註冊編號分別是「HK-43427」及「HK-58228」,涉及「RH9368」、「RH9370」、「RP8516」及「RP8517」,共4個批次。該藥物的海外製造商正自願回收上述批次產品。基於實驗室的測試結果,NDMA被列為可能令人類患癌的物質。作為預防措施,顯榮行自願從市面回收受影響的產品。

根據顯榮行的資料,受影響產品曾進口香港並供應予本地醫生、藥房和衞生署診所。顯榮行已設立熱線電話解答相關查詢。

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