劑量錯誤令阿斯利康新冠疫苗面臨越來越多的質疑

James Paton、Suzi Ring
·2 分鐘文章

【彭博】-- 阿斯利康與牛津大學承認疫苗生產出現失誤後,疫苗試驗的結果遭到越來越大的質疑;兩家公司研發的疫苗在全球疫苗競賽中領跑。

周一阿斯利康和牛津大學發表的聲明顯示,在後期研究階段,疫苗的平均有效性為70%,但是雙方幾乎沒有公佈進一步的細節,令外界擔心監管層是否會放行。牛津大選隨後發表聲明,稱生產過程的不同導致一些受試者接種了半劑而非完整的一劑。

阿斯利康和牛津大學稱,如果先接種半劑再接種完整的一劑,疫苗有效性達到90%,而接種完整兩劑的有效性為62%。但是美國疫苗項目Operation Warp Speed的負責人隨後一天表示,有效性較高的結果是在較年輕的受試者身上獲得的,而一些人之所以接種了半劑,是因為疫苗裝瓶時發生了錯誤,而阿斯利康最早的聲明中並沒有披露任何的相關信息。

牛津大學在聲明中表示,在了解到使用了較低的劑量後,便與監管部門進行了討論,同時達成協議推進兩劑的疫苗方案。「現在已經確定了測量濃度的方法,我們可以確保所有批次的疫苗都是同等濃度的,」牛津大學稱。

阿斯利康的一位發言人表示,試驗是按照「最高標準」進行的,目前正在進行進一步分析,以取得更加精準的有效性數據。

周四,阿斯利康股價基本持平,本周早些時候,由於試驗結果遭到質疑,股價下跌了6.2%。

原文標題Astra Faces More Vaccine Questions After Manufacturing Error

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