國藥指疫苗臨床研究仍在進行 要繼續觀察抗體持久性

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國藥集團中國生物北京公司新型冠狀病毒滅活疫苗,獲得國家藥監局批准附條件上市。 國藥集團中國生物技術股份有限公司總裁吳永林表示,集團的疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的Ⅲ期臨床試驗,接種人數已超過6萬人,涵蓋125個國籍,完成階段性保護率數據的評價,安全性和有效性指標超過世界衛生組織規定的上市標準,以及國家批准的附條件上市工作方案相關要求,可以在大範圍人群中形成有效保護。他又說,目前臨床研究仍在進行,要繼續觀察抗體的持久性。 至於病毒變異會否影響疫苗保護效果,科學技術部副部長徐南平表示,目前病毒變異處於正常範圍內,就英國近期發現的病毒變異,專家認為,目前沒有證據證明變異會對疫苗使用效果構成實質性影響,但當局已成立課題組,專門對病毒變異、檢測試劑、藥物研發、疫苗使用效果等進行研究。 外交部國際司負責人申博表示,中方早前同全球疫苗免疫聯盟簽署協議,加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」,據了解,不少中國疫苗企業已經表達加入的意願,正在與不同國家商談疫苗供應計劃,期待中國疫苗早日入選「實施計劃」疫苗庫,早日獲得世界衛生組織預認證。