嬌生疫苗6人接種後出現血栓 暫緩於歐洲推出

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(法新社紐約13日電) 美國衛生當局因健康顧慮提出暫緩使用嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗後,嬌生今天宣布將延後在歐洲推出這支疫苗。

美國國內傳出6人接種嬌生疫苗後出現罕見血栓情形,引發憂心,有鑑於此,美國食品暨藥物管理局(US Food and Drug Administration)和疾病管制暨預防中心(CDC)雙雙建議「暫緩」嬌生單劑型COVID-19疫苗接種工作。

嬌生表示:「我們已經決定主動暫緩在歐洲推出疫苗。」嬌生補充表示,正在與歐洲衛生當局檢視這些罕見血栓病例。

嬌生指出:「我們一直與醫療專家及衛生當局密切合作,我們也強力支持向醫療專家及公眾公開資訊以利溝通。」

歐洲民眾在施打阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗後出現罕見的血栓狀況,美國民眾在注射嬌生疫苗後也出現類似情況。因此,美國衛生當局「出於謹慎」,採取暫緩接種嬌生疫苗的行動。嬌生疫苗和AZ疫苗都是以腺病毒載體技術研發而成。

所有病例均為年齡介於18歲到48歲的女性,都在接種疫苗後6到14天出現血栓症狀。

暫緩接種嬌生疫苗一事打擊美國COVID-19疫苗接種行動;美國目前有45%成年人口已接種至少一劑疫苗,速度之快在全球堪稱數一數二。

嬌生疫苗因可以儲存於一般冰箱溫度,且僅需接種一劑而受到肯定,不像輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)疫苗需接種兩劑,且需冷凍保存。(譯者:李佩珊/核稿:張曉雯)