安全性惹疑慮 港府緊急使用 復星德藥廠BioNTech疫苗

東方日報
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3月初始接種:未來供港疫苗將由BioNTech(中)德國藥廠生產,並名為「復必泰」。
3月初始接種:未來供港疫苗將由BioNTech(中)德國藥廠生產,並名為「復必泰」。

【本報訊】多國先後傳出接種新冠肺炎疫苗後出現副作用及死亡個案,令人擔心疫苗安全性。港府昨宣布內地復星及德國BioNTech藥廠研發的核糖核酸(mRNA)疫苗在港緊急使用,相關疫苗下月底供港,3月初才可接種。當局曾稱院舍的健康長者可優先接種,但有議員質疑,相關疫苗的安全性未明,參考挪威曾有市民接種美國輝瑞與德國BioNTech研發的新冠疫苗後死亡,本港市民對此感到憂心,促當局能盡力解說,釋除市民疑慮後才開始接種,「否則無人打,都會浪費!」

有關認可昨日起生效,為確保有關疫苗持續安全,有效及具品質保證,食物及衞生局局長對上述認可附加條件,包括要求申請人必須繼續提交有關疫苗的最新臨床數據、安全更新報告、藥廠生產每批疫苗的品質證明文件等。政府會在接收到有關疫苗並完成必須的質檢程序後,盡快啟動由政府主導的全港性疫苗接種計劃。復星BioNTech指未來供港疫苗將由BioNTech德國藥廠生產,並名為「復必泰」。

專家指政府有催促科興交數據

疫苗接種計劃專責工作小組專家成員、醫管局前行政總裁梁栢賢指,在計劃開展初期,應先為較健康的院舍長者接種,一些體弱或病情嚴重長者,未必適合計劃一開始就接種。他說,對計劃接種人數暫時未有目標,但愈多人接種疫苗,傳播機會愈低,計劃優先為院舍院友、職員及醫護等接種,視乎供應再考慮將其他高危人士納入優先接種群組,包括服務業、協助做檢疫的人員和紀律部隊等。

另一名成員、衞生防護中心前總監曾浩輝表示,政府有催促科興提交數據,又指已與科興做了大量前期工作,希望科興盡快交資料。他又表示,完成接種疫苗後會有電子證明,做法如同針卡,與疫苗是自願還是強制接種無關。至於是否需要定期接種,目前未有科學證據支持,要先視乎第一次接種計劃的情況。

挪威至今有33人接種美國輝瑞與德國BioNTech共同研發的疫苗後死亡,公共衞生部門曾指,當局調查其中13宗個案後,相信死因與接種疫苗無關,又稱死者年紀老邁、身體虛弱,且患有嚴重疾病。當局亦修改疫苗接種指引,建議絕症患者不要注射輝瑞疫苗。

議員葛珮帆表示,近日收到不少市民擔憂接種新冠疫苗後,帶來的潛在健康風險,尤其長期病患的長者在接種後的情況更令人憂慮,她期望當局能盡力解說,釋除市民疑慮後才開始接種,否則市民最終不接種疫苗等同白白浪費。

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