巴西公布第3期科興疫苗報告 有效率僅50.7%

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【on.cc東網專訊】內地科興生物在多國進行第3期新冠疫苗臨床研究,其中巴西聖保羅州布坦坦研究所周日(11日)公布科興疫苗第3期臨床結果,指疫苗保護效力為50.7%,對減少住院和死亡率分別是83.7%和100%。港大感染及傳染病中心總監何栢良今日(12日)指,該報告未經同行審批,亦暫時未於科學期刊發表,又指報告對病毒種類的資料不足,難以得知科興疫苗對於巴西變種病毒株的有效率、抗體水平等資料。

研究在2020年7月至12月期間進行,共有12,396名18至59歲的醫護人員參與,接種組有6,195人,對照組則有6,201人,參與者接種最少1劑疫苗或安慰劑,當中9,823人打了兩針。接種組有4,953人接種了兩劑疫苗,當中有85人確診;而對照組4,870人當中,就有168人確診。研究指,科興疫苗的有效率是50.7%,輕症有效率是83.7%,重症有效率是100%。

副作用方面,針口痛有60%,頭痛則有34%,出現發燒僅0.2%。研究期間,64名參與者報告67宗嚴重異常事件,當中包括2宗死亡,1人是接種組,涉及過量藥物,另1人屬對照組,死於心肺停頓,均被列為與疫苗無關。

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