復星醫藥子公司新型肺炎新藥獲美國批准開展臨床試驗

中國復星醫藥宣佈,控股子公司旗下一隻用於治療新型冠狀病毒肺炎的新藥近日獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批准進行臨床試驗,新藥將於近期具備條件後在美國開始一期臨床試驗。 聲明說,有關新藥為抗S1全人源單克隆中和抗體HLX70,用於治療新型冠狀病毒肺炎及由有關病毒引起的急性呼吸窘迫綜合症或多重器官衰竭。新藥基於上海復宏漢霖生物技術,於今年5月與三優生物醫藥(上海)、上海之江生物科技達成合作開發協議進行研發。 截至今年8月,集團對新藥累計研發投入約1520萬元人民幣。