歐洲藥品管理局：預料本月29日完成審核輝瑞新冠疫苗

美國輝瑞藥廠與德國公司BioNTech公司共同研發的新冠疫苗，已經向歐洲藥品管理局提交文件，以獲得在歐盟的緊急使用權。若果得到批准的話，最快可以在今年年底在歐洲使用。 歐洲藥品管理局表示，若果藥廠方面提交足夠的資料，將於本月29日完成審核。至於早前亦已提交文件的美國莫德納藥廠，審批過程最快會在明年1月12日完成。