強生將恢復向歐盟供應疫苗 此前歐洲藥監部門評估了血栓風險

Naomi Kresge
·2 分鐘文章

【彭博】-- 強生公司將恢復向歐盟供應Covid-19疫苗,之前歐盟藥監部門稱強生疫苗與罕見的血栓病例之間可能存在聯繫,但該疫苗的益處大於風險。

歐洲藥品管理局周二的評估與其對阿斯利康疫苗的評估類似,後者也與罕見的血栓病例有關。對於這兩種疫苗,歐洲藥品管理局強調新冠病毒可能致命,使用疫苗對於抗擊疫情至關重要。

「全球死亡超過300萬,每天仍有數千人死亡,」歐洲藥品管理局執行董事Emer Cooke說。「所有這些病例背後都有著難以言喻的痛苦,而這些疫苗在抗擊疫情中發揮著極其重要的作用。」

歐洲藥品管理局在評估中表示,血栓應當被列為該疫苗非常罕見的副作用,以便醫生和患者留意任何危險跡象。該決定將允許歐盟各國政府自行決定是否將強生疫苗僅限於某些年齡段或者某些特定人群使用,就像許多國家對阿斯特拉疫苗所採取的做法那樣。

歐洲藥品管理局說,自己的獨立調查將繼續,包括研究不同疫苗與血栓的關係。

強生公司上周暫停向歐洲供應疫苗。強生疫苗問題令歐盟本已遲緩的疫苗接種進程受到進一步打擊,因為之前有關阿斯利康疫苗發貨延遲的爭端和安全擔憂已經拖累了該地區的接種行動。強生和阿斯利康疫苗曾經被認為對於歐盟到夏天結束時為該地區70%的成年人進行疫苗接種至關重要。

強生股價周二上漲2.5%。該公司早些時候報告第一季度銷售額好於預期。

美國當局上周暫停使用強生疫苗,預計將在本周五就該疫苗做出自己的決定。美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇周日說,一種可能是在附帶某種形式的限制或警告的情況下允許使用該疫苗。

原文標題J&J to Resume EU Vaccine Deliveries After Review of Clot Risk

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