港批准國產新冠藥 臨床試驗

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何栢良稱臨床測試發現,內地所研發的新冠治療藥物成效高。
何栢良稱臨床測試發現,內地所研發的新冠治療藥物成效高。

【本報訊】衞生署證實就國產新冠肺炎藥物批出相關臨床試驗許可,香港大學感染及傳染病中心總監何栢良昨在電台節目表示,該款藥物在美國、中南美洲及菲律賓已有進行臨床試驗,若有患者在確診後5日服用,藥物能減少重症或死亡風險78%,成效相當高。

何栢良:可大減重症及死亡風險

這款混合單克隆抗體的藥物,大約一年前在內地開始研發,研究已在自然科學期刊發表。何栢良指出,該款藥物將康復者血液中分離出抗體後,能夠中和新冠病毒的S蛋白,歐美地方亦有類似藥物,治療成效同樣不錯,估計有關藥物於短期內能於美國獲准緊急使用。

由去年至今,衞生署曾發出一張BRII-196/BRII-198相關的臨床試驗證明書,即新藥的臨床試驗申請已獲衞生署批准。騰盛博藥與清華大學、深圳第三人民醫院早前指,正就研發抗體治療而合作,並已於美國、巴西等國進行3期臨床實驗。騰盛博藥曾表示,雖然抗體療法和疫苗均是透過免疫起作用,但前者成效更快,比起疫苗需時幾個星期,抗體治療於用藥後,血液裏的抗體濃度能立即激發至最高點。

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