科興疫苗巴西測試整體有效低至約50% 聶德權指專家會審視

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科興疫苗巴西測試整體有效低至約50% 聶德權指專家會審視
科興疫苗巴西測試整體有效低至約50% 聶德權指專家會審視

港人最快在農曆新年後可以接種新冠疫苗,但港府購入的三款疫苗中之一為中國科興出產的疫苗,其第三期臨床測試結果滯後,抵港日期亦一拖再拖。巴西聖保羅州布坦坦研究所昨日(12日)終於公布科興疫苗在巴西的後期測試結果,顯示該疫苗的「整體有效率」(general efficacy)為50.38%,較之前宣布的78%低近30個百分點,僅通過世界衞生組織規定疫苗有效率須達50%的審批標準門檻。

布坦坦研究所上周曾公布科興新冠疫苗有效率為78%,指是該疫苗的「臨床有效率」(clinical efficacy),但數據被指不夠全面。研究人員解釋,78%有效率是考慮所有輕微至嚴重個案,如果將無須治療的輕症計算在內,有效率應為50.38%。

公務員事務局局長聶德權今早(13日)被問到科興疫苗的保護率是否不足時,他指疫苗在香港接種前須經顧問專家委員會審視及審核,基於臨床數據及專家意見作接種建議。聶又指,疫苗在香港以外的藥物監管機構得到批准緊急使用,港府亦會根據法例給予緊急使用,會確保疫苗安全有效、品質有信心才予市民接種。

至於另一款由復星與德國藥廠BioNTech疫苗將於下月抵港,聶德權指出,本港最快在農曆新年會安排接種疫苗,屆時會在全港18區設立疫苗接種中心,接種上述疫苗時需要較高規格處理,至於安老院舍會有外展接種隊負責,接種計劃完成,政府會交代相關開支。

醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷今早在一電台節目表示,科興疫苗的有效率並非極不理想,亦不代表無保護力,且有關數據仍未全面公布,包括測試對象年齡層、長者及無症狀患者比例等,期望有更多完整數據後再作結論。