羅氏藥廠檢驗試劑 美國緊急批准用於辨識潛在肺疫重症患者

法新社

(法新社蘇黎世4日電) 瑞士製藥巨擘羅氏 大藥廠今天指出,美國食品暨藥物管理局已緊急批准一 項檢驗試劑,以辨別最有可能產生危險發炎反應的2019 冠狀病毒疾病(COVD-19)確診患者。 羅氏大藥廠(Roche Holding AG)發表聲明說:「 美國食品暨藥物管理局(FDA)已核發Elecsys IL-6檢 測的緊急使用授權(Emergecny Use Authorization, EUA)。」 這家瑞士製藥大廠指出:「這種試劑檢測生物標記 介白素6(Interleukin-6)的濃度,有助於辨別可能得 插管使用呼吸器的高風險確診病患,幫助醫師綜合其他 檢測與生命徵象,及早判定確診病患是否需要使用呼吸 器。」 部分染疫患者會引發非常嚴重發炎反應,試圖遏止 感染,最終也破壞健全組織甚至破壞諸如腎臟等器官, 以致可能危及生命。 重症患者需要仰賴呼吸器,對醫療團隊與資源造成 長達數週沉重負擔。 羅氏大藥廠說,它的檢測可幫助醫師在COVD-19引 發嚴重發炎前掌握先機,同時評估手邊病例數量,辨別 需優先救治患者與治療選項。(譯者:曹宇帆/核稿: 劉學源)

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