聯邦制藥:UBT251注射液超重或肥胖症適應症獲臨床試驗默示許可

<匯港通訊> 聯邦制藥(03933)宣布,公司全資附屬聯邦生物科技(珠海橫琴)自主研發的1類創新藥UBT251注射液關於超重或肥胖症適應症的臨床試驗註冊申請,獲得中國國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可。

目前,公司是國內首家、全球第二家以化學合成多肽法製備的長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三激動劑獲批臨床的企業。該產品的成人2型糖尿病適應症已於2023年8月29日獲批臨床,此外非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪肝炎適應症的臨床註冊申請處於最後審評階段。 (ST)