衞生署將設委員會審視接種新冠疫苗不良反應個案

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【Now新聞台】疫苗顧問專家委員會召開會議,審視復星BioNTech新冠疫苗,委員一致認為這款疫苗效益大於風險,建議食衞局使用,但委員會要求藥廠就挪威和德國有人接種後死亡的事件提交更多資料。

復星BioNTech新冠疫苗將會率先抵港,政府成立的新冠疫苗顧問專家委員會開會審視有關的資料,包括藥廠的第三期臨床數據在16歲以上人士接種有效率為95%、疫苗在外地接種後出現的不良反應、疫苗是否符合生產質量管理規範等。

12位委員一致認為,復星BioNTech疫苗效益大於風險,建議食衞局認可使用這款疫苗,但鑑於挪威及德國均出現接種後死亡事件及以色列有人接種後面癱,委員會要求藥廠進一步提供相關資料,並對疫苗施加了附加條件。

新冠疫苗顧問專家委員會召集人劉澤星:「要求申請人復星繼續提交臨床數據,安全更新報告,生產每批疫苗品質的證明文件。如果顧問專家委員會認為接種疫苗會令到公眾風險大於利益,一定會建議食衞局局長採取適切跟進行動,包括取消有關的認可。」

衞生署轄下會設立「新冠疫苗臨床事件評估專家委員會」,審視每宗不良反應,由大學醫學院及醫管局專科醫生擔任,疫苗藥廠亦須設風險保障計劃。

劉澤星:「包括病人自己報告的副作用、包括醫生報告的副作用。衞生署有同事在接種疫苗人士跟進,衞生署與香港大學有計劃專門進行。」

委員許樹昌引述食衞局指,預計疫苗將於二月底到港,衞生署轄下兩個科學委員會會參考外國的數據,決定哪些人士適合或不適合接種。

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