調查指7成銀屑病患者不滿現時療法 望政府定下治療目標

·2 分鐘文章

【on.cc東網專訊】香港有超過2萬名銀屑病患者,他們一直面對着醫療資助匱乏、藥物成效低致治療不善等問題。香港銀屑病友會問卷調查2021的數據顯示,71%病人正使用醫生處方的外用藥物,但當中80%認為藥物對病情沒有幫助甚至更差,更有7成嚴重患者認為現時的療法「沒有用」。有團體促請政府「三管齊下」,為病人制定治療目標、增撥醫療資源及開設專科診所,讓患者過着正常生活。

根據該問卷,在122位受訪的銀屑病病友中,當中65%已出現「共病」,即因銀屑病不受控而引致的疾病,如銀屑病關節炎。該會表示,治療方案不夠全面、一直沿用傳統藥物均會令病人情況轉差,有近7成嚴重患者對此表示不滿,認為現時的療法「沒有用」。

有過半病人表示每次輪候衞生署皮膚科的時間均達1年或以上,但每次見醫生只有約5至10分鐘。另外,在出現「共病」的患者中,只有少於一半可獲轉介至公立醫院的專科,如風濕科及免疫系統科。惟1成病人表示出現抑鬱,卻沒有人能轉介至精神科。

以陳小姐為例,她的銀屑病早於2019年中旬出現在部分頭皮上,她遂於醫管局的門診求醫,但該醫生稱門診未有皮膚科藥物,叫她到藥房自費購買特定洗頭水。陳小姐上年病情惡化,但1年間只看過4次醫生。她表示於2年間不但承受身體的痛楚,更受到不少歧視,出現抑鬱。

銀屑病友會主席黎慶坤表示,制定政策要以人為鏡,參考國際規範,與其他地方同步,視銀屑病為一種終身全身炎症疾病。該會遂從3方面提議政府全面革新銀屑病管理,包括制定診斷和治療方針,例如以全球公認的銀屑病面積及嚴重程度指數來評定病情;擴大藥效較佳的生物製劑用藥名額,讓不只是嚴重程度的病人,也能享用有效治療。

適逢世界銀屑病日,病友會強調治療應「以人為本」,建議港府可倣效內地,促進規範化治療,開設專科診所,提供「共病」檢查、跨專科會診等服務。問卷調查中,超過9成受訪者希望衞生署能提供更先進和具療效的治療方案,加強對銀屑病患者的支援。

【更多即時新聞詳情請上東網新聞

我們致力為用戶建立安全而有趣的平台,讓他們與志同道合的用戶聯繫交流。為改善我們的社群體驗,我們暫時停用文章留言功能