輝瑞口服抗疫藥物試驗 住院或死亡風險大降89%

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(法新社華盛頓5日電) 美國輝瑞大藥廠今天指出,臨床試驗結果顯示,旗下COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物Paxlovid,可以將重症高風險患者的住院或死亡風險,大幅降低89%。

輝瑞(Pfizer)指出,中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳,公司將停止招募新的受試者。

輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局(FDA),作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)說:「在全球致力遏制疫情肆虐下,今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」

博爾拉指出:「這些數據顯示,若獲得監管機構批准或授權,我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命,降低感染COVID-19的重症程度,並消除多達約90%住院治療。」

輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,這是一種蛋白?抑製劑抗病毒療法,得以阻止病毒自我複製機制。

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