輝瑞就旗下實驗式新冠口服藥尋求美國當局使用授權

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輝瑞就旗下實驗式新冠口服藥尋求美國當局使用授權

美國輝瑞藥廠表示正就旗下的實驗式新冠口服藥物,尋求美國當局的使用授權。 根據臨床測試,輝瑞這款口服藥物能在高風險成年人群組當中,將入院及死亡率降低89%。 輝瑞說已經就該款藥物,完成向美國食品及藥物管理局提交緊急使用授權申請的程序,包括提供臨床數據,強調正採取行動務求盡快將這種新的潛在治療方法,送到病人手上,期待與美國及世界各地的藥監機構合作,完成審查。  

報道說,該口服藥有望成為抗擊疫情大流行的新武器,因為可介入早期居家治療,協助預防入院及死亡,亦可以在只能有限度獲取疫苗,或接種率低的國家及地區,成為重要抗疫工具。 報道說,暫時未知美國監管當局,何時對輝瑞的申請作出裁決。默克藥廠在上月11日為旗下的口服藥,完成提交申請程序。

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