輝瑞料疫苗可於下月獲美國及歐洲緊急授權使用

輝瑞料疫苗可於下月獲美國及歐洲緊急授權使用
輝瑞料疫苗可於下月獲美國及歐洲緊急授權使用

美國輝瑞藥廠表示,公司與德國BioNTech公司共同研發的新型冠狀病毒疫苗,臨床測試最終數據顯示,有效率達95%,比早前公布的90%為高,預計疫苗可於下月獲美國及歐洲監管機構緊急授權使用。 輝瑞表示,在超過43000名自願參與測試的人當中,有170人感染新型肺炎,當中只有8人是在接種疫苗後依然受到感染,有10名感染者出現嚴重病徵,只有1人有接種疫苗,疫苗亦有良好耐受性,副作用大多輕微至中度,而且很快會消失。 輝瑞行政總裁說,目前全球每日都有幾十萬人確診,有迫切需要向全世界安全有效的疫苗。