醫局擬引入口服新冠藥 專家:未能取代疫苗

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【本報訊】美國默沙東藥廠日前公布的第3期臨床試驗結果,指旗下實驗用來治療新冠肺炎的口服藥「molnupiravir」,可使重症高風險患者住院或死亡機率降約50%,但對已入院重症患者無作用。港大感染及傳染病中心總監何栢良在電台節目指出,該款新藥目前未經同行審批,試驗人數亦只有數百人,認為醫管局可買來「看門口」,但未能取代疫苗。

對Delta變種亦有效

何栢良指出,目前參加新藥試驗的人數只有200至300人,未清楚其潛在副作用,包括會否影響心臟等重要器官,以及有否致癌風險等,與靈丹妙藥仍有大距離;而接種新冠疫苗方面,則有大量數據顯示能有效減低超過九成重症及死亡風險,形容打疫苗比新藥「贏九條街」。

對於醫管局有意引入新藥,香港醫院藥劑師學會會長崔俊明指,世界多個先進國家均在搶購,而新藥初步成效顯著,對變種病毒Delta亦有效,價錢亦較目前醫管局採用的針劑瑞德西韋便宜很多,認為引入新藥是好事。默沙東藥廠指,正進行新藥的第3期臨床研究,會盡快適時向美國FDA申請緊急授權使用,亦會與香港的衞生署及醫管局保持緊密聯絡,包括向有關政府專家展述最新的研究數據,以供當局參考,制訂及策劃相關的抗疫政策及方針。

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