驗冠狀病毒 美FDA批准家用唾液篩檢

法新社
驗冠狀病毒 美FDA批准家用唾液篩檢
驗冠狀病毒 美FDA批准家用唾液篩檢

(法新社華盛頓8日電) 美國食品暨藥物管理局( FDA)今天批准第一個使用在家採集唾液樣本的冠狀病 毒檢測法。 FDA核准這種篩檢的緊急使用授權。 這套唾液篩檢是由羅格斯大學臨床基因學實驗室( Rutgers Clinical Genomics Laboratory)研發。 FDA上月批准一款包含居家採樣選擇的2019冠狀病 毒疾病(COVID-19)篩檢法,是使用棉花棒採集患者鼻 腔的樣本。 FDA局長哈恩(Stephen Hahn)在聲明中說:「授 權另一個可在家採樣的診斷篩檢,將能持續提高患者採 檢COVID-19的機會。」 「這提供了另一個簡易、安全與方便的選項,可在 不必看醫生的情況下採集篩檢樣本。」 FDA表示,患者使用自行採樣工具收集唾液樣本後 ,可送到羅格斯大學實驗室檢測。羅格斯大學實驗室是 美國目前唯一使用唾液樣本篩檢新型冠狀病毒的地方。 FDA已授權80多種COVID-19檢測法,大多數都是由 民間實驗室或研究機構操作。

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