EMA擬就緊急使用默沙東口服藥提供建議

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(法新社海牙4日電) 英國領先全球通過使用美國默沙東集團(Merck)的COVID-19口服藥後,歐盟藥品管理局(EMA)今天表示,可能就緊急使用默沙東口服藥提供成員國建議。

隨著COVID-19(2019冠狀病毒疾病)「第4波」疫情進逼,歐盟藥品管理局表示,他們也會嘗試加速進行上週啟動的審查,以確定歐盟是否正式放行默沙東的莫納皮拉韋(Molnupiravir)口服藥。

歐盟藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在記者會上表示:「我們會嘗試加速評估以盡快批准。」但卡瓦列里說他還無法給出時間表。

他表示:「我們也準備好向歐盟成員國提供建議,好讓他們在批准之前,得以緊急使用這款新的口服抗病毒藥物。」

卡瓦列里說,總部設在荷蘭阿姆斯特丹(Amsterdam)的歐盟藥品管理局沒有權力對全歐盟做出緊急使用決定,所以只會對各成員國提供建議。

歐盟藥品管理局同時呼籲民眾盡快施打疫苗,以遏制確診激增情形。

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