衞生署稱一款自動體外心臟去纖顫器無預示情況停止操作

衞生署表示，由生產商Physio-Control生產的LIFEPAK 1000自動體外心臟去纖顫器，在治療病人期間，據報會在無預示情況下停止操作。署方表示，有653部可能受影響儀器已供應到香港，包括本地分銷商、醫療機構、物業管理公司、康樂會所及學校等。衞生署至今沒有接獲相關的不良事故報告。 美國食品及藥物管理局發出警示，指生產商已接獲34宗報告儀器的電源接觸點與電池出現間歇性接觸不良情況，在無預示情況下停止操作，將不能在搶救期間發揮作用，有可能嚴重危害病人的健康，甚至性命。 根據生產商的資料，出現間歇性接觸不良情況是由於損耗，以及儀器的電源接觸點和電池之間逐漸氧化。當儀器長久處於震動的環境，和其電池長期放置在儀器內，便會出現這情況。 衞生署表示，擁有受影響心臟去纖顫器的市民，應立即將電池從儀器移除及重新裝置，並每周重複移除及裝置電池的步驟，可清除電池接觸位的氧化物，防止出現問題。