台灣台北市信義區遠百信義A13百貨公司的素食餐廳「寶林茶室」於上月發生大規模食物中毒案，累計接獲通報35宗，死者體內驗出劇毒「邦克列酸」（Bongkrekic acid，原譯「米酵菌酸」），而3天內連續2度傳出壞消息，繼本月27日出現1宗死亡案例後，今日(29日)再新增1宗死亡個案，目前累計4死，還有兩名重症個案住院治療。
當局表示，今天凌晨新增的死亡個案是1名約40歲的女性，3月到寶林茶室吃粿條後出現噁心、嘔吐及腹瀉等症狀入院，搶救過程病情一度好轉，但因後續出現嚴重感染，病況惡化，加上器官衰竭，家屬最後決定放棄急救；目前重症個案，1人已完成換肝手術，還有1人仍在加護病房救治。
疾管署累計接獲35宗通報，他們都曾在3月18至24日，於寶林茶室食用粿條或河粉。其中39歲男性、66歲男性在3月底離世，本月27日再增一名40歲馬來西亞籍男工程師病逝，今天又添一死，令事件累計4人死亡。
財富隨時與健康有莫大關係，一項醫學研究顯示高收入人士中風後死亡的風險，比低收入人士低32%，凸顯個人的經濟及社會條件（SDoH），影響中風存活率的顯著差異。
每到這種季節轉變的時候，人總是懶懶散散的～SIS們是否聽過從日本流傳來的一種說法——五月病呢？大意是指，每到五月，就彷彿做什麼都提不起勁，常常處於一個沒做什麼就很累的狀態，心累的程度比其他月份更加明顯！
一名11個月大非本港出生女嬰感染麻疹，衞生防護中心將個案列為外地輸入個案。女嬰曾於本月6日上午約10時至11時半，到訪位於元朗橋樂坊的入境事務及人事登記辦事處，辦事處約40名工作人員需要進行醫學監察。 中心表示，女嬰過往健康良好，由本月7日起出現發燒、咳嗽和流鼻水，翌日出疹，本月9日被帶到博愛醫院急症室求醫，並於本月10日入住屯門醫院接受治療。病人現時情況穩定，仍然留院，她的兩名家居接觸者至今沒有出現病徵。 流行病學調查顯示，病人並非於本港出生，沒有於原居國家接種麻疹疫苗，於潛伏期內在海外居住，並於上月23日抵港，病人在本港沒有接觸受麻疹病毒感染人士。
本港新增一宗猴痘確診個案，涉及有長期病患的32歲男病人。他本月7日開始出疹，其後到衞生署油麻地男性社會衞生科診所求診，現時情況穩定，正被安排入住瑪嘉烈醫院。 衛生防護中心初步調查顯示，患者於潛伏期內曾在香港有高風險接觸。此外，他曾於上月19日，及上月23日至本月2日到訪內地。根據病人提供的資料，他上述時間於內地沒有高風險接觸。中心暫未發現個案與本港早前錄得的其他猴痘確診個案有流行病學關連。
一名有長期病患的12歲女童感染乙型流感，臨床診斷為乙型流感併發肺炎，情況嚴重。 病人本月6日起發燒，並於9日起出現咳嗽帶痰和呼吸困難，同日被帶到瑪麗醫院急症室求醫並入院接受治療。她因病情惡化，於11日入住該院兒童深切治療部。 病人的呼吸道樣本經化驗後，證實對乙型流感病毒呈陽性反應。衞生防護中心初步調查顯示，病人潛伏期內沒有外遊。她的其中兩名家居接觸者早前已確診感染乙型流感，並已康復。病人的其他家居接觸者現時沒有出現病徵。 中心呼籲市民踴躍接種季節性流感疫苗，以應對流感季節。
相信很多SIS都會覺得減肥是一件很痛苦的事，需要節食、運動或嘗試其他艱難的方式，但你可曾想過單單喝果汁就能輕鬆減重呢？別不相信喔！日本著名主持人藤井香江就是利用簡單有效的“早餐果汁減肥法”，在35歲時成功減掉20公斤體重，而且過程中不需運動或禁食。今天就一起來了解看看吧！
屯門醫院新生嬰兒深切治療部再有一名兩個多月大男嬰確診帶有抗藥性金黃葡萄球菌，但沒有出現感染病徵，嬰兒早前已經出院。 深切治療部早前有嬰兒確診為抗藥性金黃葡萄球菌，院方按既定感染控制指引進行篩查。 院方會進一步於該病房加強篩查及繼續緊密監察病人健康情況，並已根據既定指引加強執行感染控制措施，以防止抗藥性金黃葡萄球菌散播。
食物安全中心公布，一個蟹樣本和一個蠟油魚樣本分別被檢出金屬雜質鎘和甲基汞含量超出法例標準。中心已知會涉事商戶違規情況，並指令其將受影響產品停售及下架。中心亦正追查有關產品的來源和分銷情況。 中心發言人表示，透過恆常食物監測計劃，從進口層面檢取上述蟹樣本和蠟油魚樣本作檢測，結果顯示蟹樣本的鎘含量為百萬分之10.4，超出法例上限的百萬分之2；蠟油魚樣本的甲基汞含量為百萬分之2.57，超出法例上限的百萬分之0.5。 中心表示，長期攝入過量的鎘可影響腎功能，而攝取大量的汞會影響胎兒腦部發育，對成人則會損害其視力、聽覺、肌肉協調性和記憶力。
沙田醫院一個內科及老人科病房爆發甲型流感病毒個案組群，再有一名78歲女病人出現呼吸道感染徵狀，院方已為病人進行所需病毒測試，結果對甲型流感病毒呈陽性反應。 有關病人現正接受隔離治療，情況穩定。 院方已根據既定指引加強感染控制措施，並會繼續緊密監察該病房病人的健康情況。
沙田醫院一個內科及老人科病房再有一名102歲女病人出現呼吸道感染徵狀，院方為病人進行病毒測試，結果對甲型流感病毒呈陽性反應。病人現正接受隔離治療，情況穩定。 院方已根據既定指引加強感染控制措施，並繼續緊密監察該病房病人的健康情況，個案已呈報醫管局及衞生防護中心跟進。
騰盛博藥(02137.HK)公布，國家藥監局藥品審評中心將在研的乙型肝炎病毒(HBV)特異性廣譜中和單克隆抗體BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干擾核糖核酸BRII-835(elebsiran)納入突破性治療品種。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
和⿈醫藥(00013)宣布，在中國啟動⼀項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶（IDH）1或2突變的復發/難治性急性髓系⽩⾎病（AML）的註冊性III 期臨床試驗。 ⾸名受試者已於2024年5⽉11⽇接受⾸次給藥治療。該研究劑量遞增階段在超過50名患者中的結果顯⽰，II期臨床試驗推薦劑量治療取得令⼈⿎舞的CR率，其結果將於 2024 年 6 ⽉舉⾏的EHA年會上發表。 (ST)
復宏漢霖(02696)宣布，近日，HLX78(拉索昔芬片，即lasofoxifene)獲國家藥品監督管理局批准於中國境內(不包括港澳台地區，下同)開展：(1)一項在中國健康受試者中的1期臨床試驗；及(2)一項國際多中心3期臨床試驗，適應症為HLX78聯合阿貝西利治療接受過芳香化酶抑制劑(AI)聯合細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑治療期間發生疾病進展的、攜帶雌激素受體1(ESR1)突變的、雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的絕經前╱後女性與男性局部晚期或轉移性乳腺癌。公司擬於條件具備後於中國境內開展相關臨床試驗。HLX78是公司自Sermonix Pharmaceuticals, Inc.許可引進的口服選擇性雌激素受體調節劑(SERM)，擬用於ER+╱HER2-的ESR1突變乳腺癌的治療，公司擁有其在中國（含港澳台地區）的獨佔許可。目前，該產品的國際多中心3期臨床研究（本次獲批的研究之一）正於美國、歐洲、加拿大等多地開展。前期，在lasofoxifene的兩項針對ESR1突變乳腺癌患者中開展的2期臨床研究中，lasofoxifene作為單藥或聯合
和黃醫藥(00013.HK)公布，在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶(IDH)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病(AML)的註冊性III期臨床試驗。首名受試者已於5月11日接受首次給藥治療。 HMPL-306是一種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。IDH1及IDH2突變被認為是某些血液惡性腫瘤、神經膠質瘤和實體瘤的驅動因素，尤其是對於急性髓系白血病患者來說。儘管已有一些IDH抑制劑在部分市場獲批用於治療急性髓系白血病，然而細胞質的IDH1突變和線粒體的IDH2突變會發生異構體轉化，導致對IDH1或IDH2的單一抑制劑產生獲得性耐藥。同時抑制IDH1和IDH2突變，有望克服這種獲得性耐藥，為癌症患者帶來治療獲益。(jl/k)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
復宏漢霖(02696.HK)公布，旗下HLX78(拉索昔芬片)獲國家藥品監督管理局批准，於中國境內開展一項在中國健康受試者中的1期臨床試驗，以及一項國際多中心3期臨床試驗。 相關藥物是一款針對ESR1突變乳腺癌患者的口服選擇性雌激素受體調節劑(SERM)，擬用於ER+或HER2-的ESR1突變乳腺癌的治療。復宏漢霖擁有其在中國的獨佔許可，該產品的國際多中心3期臨床研究亦正於美國、歐洲、加拿大等多地開展。(js/w) ~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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和黃醫藥(00013.HK)公布，啟動一項中國II/III期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、恆瑞醫藥(600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。 胰腺導管腺癌是一種外分泌腫瘤，也是最常見的胰腺癌形式。首名受試者已於5月8日接受首次給藥治療。(jl/k)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
騰盛博藥(02137)宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心將在研的乙型肝炎病毒(HBV)特異性廣譜中和單克隆抗體BRII-877(tobevibart)和在研的HBV靶向小干擾核糖核酸BRII-835(elebsiran)納入突破性治療品種。這是繼2023年11月基於重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179獲得突破性治療品種認定之後，公司在尋求HBV功能性治癒方面取得的又一個里程碑。BRII-877(tobevibart)獲得突破性治療品種認定是基於由Vir Biotechnology, Inc.及公司開展的1期和2期研究。這些研究結果表明BRII-835(elebsiran)具有良好的耐受性，並在慢性HBV和慢性HDV受試者中顯示出直接抗病毒的活性。公司及其合作夥伴Vir正在推進於2024年啟動多項聯合研究的計劃，以進一步優化治療方案，為公司的註冊戰略提供依據，從而為HBV患者提供最佳治療方案。 (ST)
和黃醫藥(00013)宣布，啟動一項中國 II/III 期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼（surufatinib）、江蘇恆瑞醫藥的 PD-1 抗體卡瑞利珠單抗（camrelizumab）、白蛋白結合型紫杉醇（nab-paclitaxel）和吉西他濱（gemcitabine）的聯合療法，用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者。首名受試者已於 2024 年 5 月 8 日接受首次給藥治療。在最初的安全性導入階段之後，在研究的 II/III 期階段或將額外招募 500 名患者，主要終點是總生存期（OS）。其他終點包括客觀緩解率（ORR）、無進展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、安全性、生活質量、緩解持續時間和到達疾病緩解的時間。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，包括來自 ASCO 胃腸癌研討會上發表的一項研究者發起的臨床試驗在內的新數據表明，與現有基於化療的轉移性胰腺導管腺癌治療相比，索凡替尼、卡瑞利珠單抗和化療的聯合療法具有良好的療效。 (ST)
雅虎香港新聞