和譽(02256):ABSK061獲美FDA批准開展針對實體瘤I期臨床試驗

<匯港通訊> 和譽(02256)宣布,附屬公司上海和譽生物醫藥自主研發的口服FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061獲得美國食品和藥物管理局(FDA)臨床研究許可,即將開展針對實體瘤的首次人體I期臨床試驗。

集團無法保證ABSK061最終將成功營銷。 (ST)