歐洲及加拿大開始對強生新冠疫苗進行上市審查

歐洲藥物管理局已開始對強生(JNJ.US)研發的新冠疫苗進行審查,因該疫苗的初步結果顯示能夠產生新冠病毒抗體及免疫細胞。 歐洲藥物管理局表示,會對疫苗繼續進行審查,直到有足夠的證據支持該疫苗可正式申請上市授權。 另外,強生亦已將疫苗提交加拿大衛生部審查,這是第四種在加拿大開啟審批程序的疫苗。(mn/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com