芭比娃娃患肌肉萎縮症 愛扮靚笑對不治之症

古茲曼手腳和關節無力要用拐杖。網圖

美國加州28歲女子古茲曼(Amber Guzman),外貌和身形活像芭比娃娃,皆因她患有遺傳性肌肉萎縮症,而且無法治癒。 由於患病,吞嚥有困難,吃得不多,令她非常纖瘦,就如「人肉芭比」般。雖然患有不治之症,但她並不介懷,因為她愛芭比娃娃的外形。 有「人肉芭比」之稱的烏克蘭模特兒盧基揚諾娃(Valeria Lukyanova),以及動漫女什帕金娜(Anastasiya Shpagina)早已紅遍網上。古茲曼認為兩人全靠化妝術,而自己則外表及生理上,皆與真正的洋娃娃無異。 她經常手腳和關節無力,走路也有困難,下床、坐下或上廁所都要人攙扶,就像一個必須被隨身攜帶的洋娃娃,需要別人幫忙才能移動。 但她沒有自暴自棄,反而上載多張戴假髮、穿娃娃裝,裝扮成芭比的照片,吸引近一萬名粉絲捧場,為她帶來兩分服裝贊助合約。甚至有粉絲受古茲曼的故事啟發,將她視為偶像。 古茲曼又利用影片喚起人們對於肌肉萎縮症的關注,希望鼓勵罹患各種疾病的人,都能夠擁有不一樣的生活!