樂普生物-B(02157.HK)治療晚期實體瘤藥物具良好耐受性

樂普生物-B(02157.HK)公布,其已獲得CMG901治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增試驗的最新數據分析。 初步療效結果顯示,8例接受CMG901治療的Claudin 18.2陽性胃癌/胃食管結合部腺癌患者中,客觀緩解率為75% (6/8),疾病控制率為100% (8/8)。其中,2.6、3.0和3.4mg/kg隊列患者的客觀緩解率均為100%。中位無進展生存時間(mPFS)和中位總生存時間(mOS)均尚未達到。是次研究中,CMG901表現出良好的安全性和耐受性。 CMG901是首個在中國及美國均取得臨床試驗申請批准的靶向Claudin 18.2的全新重組人源化單克隆抗體偶聯藥物,由抗Claudin 18.2單克隆抗體、可裂解的鏈接體和細胞毒性小分子單甲基澳瑞他汀E(MMAE)組成。該藥物由公司與康諾亞透過合營企業KYM聯合開發。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com