藥物資助研新機制 「能者可付」減負擔

【星島日報報道】醫管局早前承認現有藥物資助機制有缺陷，容易令病人因為支付藥費，影響生活質素，故正邀請大學進行顧問研究，提出改善建議。醫管局聯網服務總監張偉麟昨進一步透露，正計畫另設的藥物「安全網」，資助原則會由目前「能者自付」，改為「能者可付」概念，意即病人家境較好，負擔可以多些，但必須在一個可負擔範圍內，不會不斷蒸發資產，他又相信資助額會提高。 罕見病患者有藥無錢買，甚至有新藥但無得使用的情況，近年引起關注。針對罕見病等疾病藥費貴，醫管局計畫設新機制資助藥費，金額將更高，亦會改變審批模式，病人用藥後有一定效果，都可獲資助，研究報告明年中公布。醫管局聯網服務總監張偉麟昨在無 電視節目《講清講楚》指，現時有機制，透過撒瑪利亞基金或關愛基金資助這類病人的藥費，但資助額不足，故計畫另設「安全網」，由以往「能者自付」改為「能者可付」，相信資助額會提高。 張偉麟解釋：「『能者自付』理念，你可以負擔到就要付費，不能負擔有基金幫助。如果我們去到『能者可付』概念，即是家境較好，負擔可能多些，但都是一個可負擔範圍內，不會令他不斷蒸發他的資產，令其生活水平急速下降。（藥）要服用一世，當然長遠要照顧。看到的是，不可以不斷要整個家庭同等支付，可能要遞減，按年份要遞減，或百分比有不同。」 新資助不止針對罕見病 他說新資助計畫不止是針對罕見病，只要某些疾病（如癌症）的新療法證明有初步療效，但各人療效不一，費用高昂，都可納入新資助範圍。審批條件亦由以往視乎藥物整體療效，改為審視每個病人的藥效發揮程度。張偉麟稱：「不是一個科研計畫，而是跟進該款藥對他有否好處。如果藥物對他有好處便繼續用，對他沒有好處當然要停。」他指制訂新資助額時，不會考慮財政問題，因為財政來源非來自醫管局的撥款，而是關愛基金。 對於罕見病患者面對昂貴藥物治療，張偉麟上周與傳媒茶敘已透露，目前審批資助主要以家庭負擔能力為焦點，容易令病人因為支付藥費，影響生活質素，未來機制須考慮個案需要及長遠費用的可承擔性，令病人不會因支付藥費而影響生活質素，但亦要考慮是否有長遠療效。醫管局正就檢討罕見病政策及藥物資助機制進行招標，預計明年中有改善建議，強調機制需時逐步優化。 張偉麟指，隨着 新症和新藥物研發增加，政府難以負擔新研發藥物開支，只能按藥物療效等因素，適時引進新藥。 港聞