成因不明 罕見吉巴氏綜合症 神經發炎 四肢麻痹

【本報訊】「吉巴氏綜合症」為罕見症狀，香港大學內科學系腦神經科臨床教授張德輝表示，每10萬至20萬人中，只有一人會患上此症，成因未明。患者通常在感染病毒、打針後發病，自身免疫系統攻擊神經系統，以致神經發炎，四肢漸漸麻痹、無力。病情一般屬急性，4個星期內會到頂峰，之後漸趨穩定；如繼續惡化，就會被視為亞急性或慢性變種。治療方法以注射免疫球蛋白或血漿置換為主。

復發機會約5%至10%

張德輝表示，理論上患者可接種復必泰，但建議與否會視乎臨床情況。若患者是剛痊愈、病情不穩，相信醫生會為他們簽發疫苗豁免證明書。對於病情穩定者，雖然此症復發機會不大，只有約5至10%，但明白患者一般不想冒險，故在前4波疫情，醫生會盡量配合。但因今波疫情嚴峻，確診新冠後果比舊症復發的風險大，他建議患者徵詢醫生意見後，先打一針，之後緊密監察身體情況一段時間，若無礙才繼續完成餘下針數。如有不妥，就須立即求醫。

另一方面，政府推出接種新冠疫苗後出現異常事件的保障基金，為打針後出現未能預見的嚴重異常事件，並能提供有關證明的合資格人士提供即時財政援助，惟被批賠償金額過低、審批準則欠透明。

截至今年初，保障基金接獲689宗申請，專家委員會完成467宗個案的因果關係評估，其中281宗評定為「與免疫接種因果關係一致」或「不確定」，186宗評定為「與所接種疫苗無關」或「不可分類」。其中，死亡個案有25宗，無人獲賠償，傷害個案有664宗，其中190宗獲批。