港大與內地合作研發 關鍵數據出爐 噴鼻式疫苗作加強劑 半年保護率82%

【本報訊】香港大學微生物學系講座教授袁國勇團隊，與廈門大學及藥廠北京萬泰生物藥業股份有限公司合作研發的噴鼻式新冠疫苗，其第3期臨床試驗完成中期數據分析，獲得關鍵數據。臨床試驗共有3.1萬人參與，有240人使用噴鼻式疫苗後仍受感染。結果顯示，無打過針或未曾染疫的人，使用這款疫苗後3個月內，保護率為55%；已打針或曾確診人士，若以噴鼻式疫苗作為加強劑，半年內的保護率則達82%。至於60歲以上人群的保護力，不弱於18至59歲人群。

研究亦顯示，噴鼻式疫苗對Omicron BA.2、BA.4及BA.5變種病毒株，亦可產生良好的保護力，分別是42%、39%及18%。而參與測試人士的整體不良反應率是12.4%。

屬疫苗平台 可因應病毒改「配方」

袁國勇估計萬泰生物方面將會向國家食品藥品監督管理局申請審批，暫時未知本港將何時引入，呼籲市民不要等待，應盡快完成接種現有的新冠疫苗。他又稱，這個疫苗平台不只是給一種病毒，如針對中東呼吸綜合症亦可以放它的激突蛋白基因入去，令到它對中東呼吸綜合症有保護力。無論將來發生甚麼事，均可利用這個技術平台，在一段短時間內可以製造到噴鼻式疫苗出來。

該款疫苗經鼻腔噴霧接種，透過在呼吸系統，特別是肺組織產生T細胞免疫反應，形成預防新冠病毒入侵的第一線免疫屏障。