藥劑師學會倡引入強生疫苗

美國強生疫苗獲世衞批准緊急使用。
美國強生疫苗獲世衞批准緊急使用。

【本報訊】美國強生藥廠研發的一款新冠疫苗,只需打一劑便可起保護作用,獲世衞上周五批准緊急使用。香港醫院藥劑師學會昨建議港府引入該款疫苗,因臨床研究顯示該款疫苗在打一劑後第14日及28日,中度及嚴重感染新冠肺炎的情況各減少近70%,亦能對抗南非的變種新冠病毒,適合在私家診所接種,可讓本港長者在科興疫苗以外,提供多一個接種選擇。

老人副作用比率較低

根據數據,超過1.4萬名60歲或以上長者,以及超過1.7萬名長期病患者參與接種,分別佔整體研究人數的38%和40.8%。60歲或以上長者接種一劑14日後和28日後的保護率分別為76.3%和66.2%,而長期病患者接種14日後和28日後的保護率分別為64.2%和58.6%。

安全性方面,強生疫苗研究的安全數據分為成年人和長者群組,成年人出現局部副作用的比率為59.8%,出現全身性副作用則為61.5%;而長者出現副作用的比率較成年人為低,只有35.4%人士出現局部副作用、45.3%人士出現全身性副作用。此外,第三期臨床研究中發現到的罕見副作用為蕁麻疹和耳鳴,接種疫苗組別出現栓塞情況比對照組別多,惟未能確定是否與疫苗有關,相關藥廠會繼續跟進。