雅虎香港新聞 內地上月新冠病毒重症209宗 死亡病例24宗
中國疾病預防控制中心發佈10月全國新冠病毒疫情情況。數據顯示，上月內地新增新冠病毒感染重症病例209宗、死亡病例24宗，都是基礎疾病患者。 10月內地共報送7646宗本土病例新冠病毒基因組有效序列，都是Omicron變異株，主要流行株為XBB系列，XBB及其亞分支的佔比持續在高位。 全月內地發熱門診診療量相對穩定，介乎13.3萬至15.1萬之間，之後波動增加，到10月30日上升至20.5萬，10月31日為19.6萬。
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葉柏強：近期內地及本港肺炎支原體感染個案大幅增加
香港大學兒童及青少年科學系臨床教授葉柏強表示，今年本港的冬季流感高峰期來得較遲，剛剛過了第一個嚴重的夏季流感，相信在下月至2月，流感個案會上升。他又說留意到社區個別病毒的感染個案持續上升，而內地及本港近期肺炎支原體感染個案正大幅增加。 葉柏強在本台節目《千禧年代》說，如果健康的市民感染肺炎支原體，影響會較細，但如果是長者、長期病患者或年紀較小，感染不同的過濾性病毒，再加上肺炎支原體，病情會惡化很多。他說，肺炎支原體的感染，今年初至7月、每個月有數宗至十多宗個案，由8月開始明顯增加，8月之後每個月都有百多宗感染個案，部分需要入院治療，甚至有個案是同時感染3種病毒。 葉柏強說肺炎支原體是常見的感染，很容易透過近距離接觸而感染，在院舍或學校容易出現爆發。九成感染者會引發上呼吸道感染，約5%至10%感染者或有較嚴重的下呼吸道併發症，個別較嚴重個案有機會影響腎臟功能。 呼吸系統專科醫生梁子超在同一節目說，本港現時呼吸道病毒及肺炎支原體感染數字不算特別高，由於本港復常較內地早，不用太擔心因為內地輸入而引致本港出現爆發。梁子超說肺炎支原體感染每數年會出現一次高峰，由於本港社區已經出現了一段時間，有一
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家庭醫生指8月起爆發上呼吸道感染 部分兒童同時感染幾種病毒
家庭醫生林永和指出，本港8月起陸續爆發上呼吸感染，最近有不少兒童感染腺病毒、鼻病毒、呼吸合胞病毒等，不同學校亦有傳播鏈，加上12月起可能會有較多社交聚會及公眾假期，天氣進一步轉涼，增加爆發感染機會。 林永和說，部分兒童同時間感染幾種病毒，5歲或以下佔多，部分病情較嚴重，住院日數較長。 國家衛健委昨日公布，內地呼吸道疾病進入高發時期，未有發現新發傳染病。呼吸系統科專科醫生梁子超分析，內地流行疾病由「風土化」病原體引起，香港本身已廣泛流行有關感染原，即使每日有十多萬人北上，佔整體人口比例不多，因輸入個案導致本地傳播影響微，認為無需太擔心。他說，內地以至北半球流行的流感病毒，並無出現重大抗原飄移，本港的流感疫苗能夠應對。 關注病人權益的、香港社區組織協會幹事彭鴻昌說，疫情後，季節性流感等高峰期已經「打亂晒」，醫管局要留有彈性，例如與區內私家醫生保持溝通，一旦出現服務高峰，可轉介流感個案。 他又認為，地區康健中心可協助聯繫地區人士或會員，呼籲並安排接種疫苗，當疫苗覆蓋範圍大，相信有助減輕住院壓力。
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三年疫情令社會付出巨大代價 政府指健全醫保系統是抗疫堡壘
【on.cc東網專訊】本港經歷三年新冠疫情後，無論經濟及政局都與疫前大相逕庭。有衞生官員今日(4日)出席一個疫情研討會致詞時指，新冠疫情令社會付出巨大代價，帶來沉重經濟負擔，健全的醫療保健系統是抵禦潛在公共衞生危機的重要防線，當局去年發布基層醫療健康藍圖，應對未
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盧寵茂指冬季呼吸道疾病盛行 市民到人多地方要注意衞生
【Now新聞台】內地呼吸道疾病混合感染情況嚴重，有醫生指，本港感染個案亦一直上升，擔心醫院病床不能應付，醫務衞生局局長盧寵茂就呼籲市民到人多地方要注意衞生，一有不適就戴口罩。 本港流感目前處於低水平，不過呼吸道病原體活躍程度較數月前上升，衞生防護中心指，鼻病毒、腸病毒、副流感病毒和腺病毒目前較活躍。醫管局指，公立醫院求診病人較過往數周輕微上升，周五有逾5500人次到急症室求診，目前內科病床及急症醫院兒科病床使用率分別約百分之99及93，正密切監察情況，需要時會調動額外資源，呼籲非緊急病人向私家醫生或普通科門診求診。港大醫學院兒童及青少年科學系臨床教授葉柏強：「香港與內地溝通及交流非常頻繁，除了旅客從內地來港，小朋友和家長經常往來內地很容易將內地爆發的病毒傳來香港，最近在公院及私院病房情況非常令人擔心。」內地出現呼吸道混合感染有學校需要停課、醫院求診人數爆滿，兩地人員來往頻密，本港是否需要加強措施防範，例如邊境監測。醫務衞生局局長盧寵茂表示，不只內地盛行呼吸道疾病，呼籲市民到人多地方要注意衞生，一有不適就戴口罩，做好準備應對冬季高峰期。盧寵茂：「上呼吸道感染爆發不限於內地，其實全世界都面
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李夏茵：去年409宗新增愛滋病毒感染 7年來累計跌幅約4成
第七屆京港澳台四地愛滋病論壇在香港舉行，論壇主題是「終結歧視，就在今天」。 香港愛滋病基金會主席梁智鴻在開幕式致辭表示，隨著雞尾酒治療法的出現，愛滋病病毒不再是致命疾病，而是一種慢性疾病，若使用特定藥物，即使感染愛滋病毒，仍然可以過一定程度的正常生活。他指出，除非研發出預防愛滋病病毒的疫苗和能夠治癒病毒，否則防治便是遏止感染傳播的唯一手段。愛滋病不僅是醫學問題，也是社會問題，強調歧視是助長愛滋病病毒傳播的罪魁禍首。他期望共同實現2030年零愛滋病感染及零愛滋病相關死亡的目標。 醫務衞生局副局長李夏茵致辭表示，自從香港在80年代出現首宗個案，愛滋病至今仍是公眾的健康威脅。新增個案持續增長，直至2015年達到725宗的高峰，之後連續7年下降，去年錄得409宗新增個案，累計跌幅約4成。她說香港愛滋病顧問局去年發表「香港愛滋病建議策略2022-2027」文件，勾劃未來5年應對愛滋病疫情的重點政策建議和優先行動領域。其中一個核心策略是減少和消除與愛滋病毒相關的歧視和污名化，希望共同創造一個沒有歧視的世界。行動建議亦包括提高醫療保健服務提供者對性少數群體的理解，以及加強對這種病的認識、安全性行為和
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李家超：新增愛滋病毒感染個案一直呈下降趨勢 繼續推展防治工作
行政長官李家超表示，本港愛滋病病毒感染率維持在約0.1%的低水平，新增感染個案數字在過去7年一直呈現下降趨勢，特區政府將繼續支持各界推展防治愛滋病的工作。 李家超在京港澳台四地愛滋病論壇以視像致辭，表示論壇的主題是「終結歧視，就在今天」，這是特區政府在愛滋病防控策略上的重要目標。只有營造一個友善、沒有歧視的社會環境，才能鼓勵懷疑受感染人士及早接受病毒測試，幫助愛滋病病毒感染者勇於盡早接受治療。他又說過去數十年來，香港推行多項公共衛生措施在社區防治愛滋病，包括提供高水平的臨床治療，提高公眾對愛滋病的認識，以及推動社會人士參與愛滋病教育和有關研究工作。 李家超說今屆論壇匯聚內地、香港、澳門及台灣在愛滋病議題上具知名度及領導地位的專家，將探討有關愛滋病防控策略、預防措施、醫療的最新發展，加強兩岸四地的合作。他期待聯手邁進聯合國愛滋病規劃署提出在2030年前結束愛滋病對公共衛生威脅的目標。
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青山展館VR體驗三感幻覺 康復者親釋精神病誤解
【on.cc東網專訊】不少電影故事以精神病院或精神病患者為題材，當中的狂想橋段不但刺激觀感亦引人反思，試想若投入精神病人的角度，會作何感受？今年8月起對公眾開放的青山醫院精神健康體驗館(Mind Space)，便給予大家一個機會，透過虛擬實境(VR)設施體會精神
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衛健委：呼吸道疾病沒發現新病毒或變異 盧寵茂：盡早接種疫苗
國家衛健委表示，呼吸道疾病進入高發時期，內地目前流行的急性呼吸道疾病，均由已知的病原體引起，有相應成熟的治療手段，未發現新病毒或細菌導致的新傳染病，亦未見病毒變異情況。 在本港，醫務衞生局局長盧寵茂說，目前本港流感與新冠病毒感染比率未算高，但預期隨著冬季來臨，氣溫下降及節日來臨，相信流感個案會增加，呼籲市民在流感高峰期到來前，盡早接種疫苗。
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麗珠醫藥(01513)重組新冠病毒融合蛋白二價疫苗納入緊急使用
麗珠醫藥(01513)宣布，集團控股附屬麗珠單抗研發生產的重組新型冠狀病毒融合蛋白二價（原型株/Omicron XBB 變異株）疫苗（CHO 細胞）經國家衛生健康委提出建議，國家藥品監督管理局組織論證同意納入緊急使用。本品是繼重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗（麗康V-01）之後，公司第二款被國家納入緊急使用的新冠疫苗產品。本品是麗珠單抗在麗康V-01的基礎上開發的改良型疫苗。本品已按國家藥監局批准的臨床方案進行臨床試驗，截至目前，已完成全部受試者入組（共4750例，其中老年受試者2002例），達到臨床預設的主要研究終點。臨床試驗結果顯示，本品接種後7天中和抗體滴度快速升高，接種後14天中和抗體滴度達到峰值，接種後28天仍維持在相當水準，對XBB.1.9.1的活病毒中和抗體滴度為407.9，顯著優效於對照原型苗V-01，老年組與成年組中和抗體滴度相當。同時，本品對EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多種流行變異株均有廣譜中和效果，提示本品對當前主要流行毒株有很好的保護作用。本品安全性良好，不良事件主要為輕度常見不良事件，總體發生率低，且老年組不良事件發生率較成
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李家超稱續支持推展防治愛滋病 梁智鴻冀加快研發疫苗及藥物
行政長官李家超表示，本港愛滋病病毒感染率，維持在約0.1%的低水平，新增感染個案數字在過去7年，一直呈現下降趨勢，特區政府將繼續支持各界推展防治愛滋病的工作。 愛滋病基金會主席梁智鴻表示，除非研發出預防愛滋病病毒的疫苗和能夠治癒病毒，否則防治仍然是遏止感染傳播的唯一手段。他期望未來加快科研工作，研發預防疫苗和藥物。
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衛健委稱未發現由新病毒和細菌導致的新發傳染病
國家衛健委表示，現時流行的急性呼吸道疾病由已知病原體引起，有相應成熟治療手段，未發現新病毒和細菌導致的新發傳染病。新聞發言人、宣傳司副司長米鋒說，當局持續開展冬季呼吸道疾病監測和研判，對優化就醫流程和發揮中醫藥作用等工作進行部署。 他指出，要進一步增加醫療服務供給，推進中醫醫院和婦幼保健院等各級各類醫療機構、兒科門診應開盡開，並根據患者數目增開午間、夜間和周末門診，延長服務時間和擴充住院床位，以及優化掛號、檢查和繳費等流程。 對於近期兒童呼吸道疾病患者明顯增加，首都醫科大學附屬北京中醫醫院院長劉清泉說，每年冬季均是呼吸道感染高發期，各級中醫院會開展準備工作，包括調整兒科佈局，擴展接診時間，並推出互聯網兒科門診，最大限度滿足需求。 他建議，家長應避免帶患病子女湧到三甲醫院和專科醫院聚集，強調這是每年會發生的常見病，如果可以到不同醫院，可減少排隊時間和交叉感染機會。 中國疾控中心病毒病所國家流感中心主任王大燕說，抗病毒藥物對現時的流感病毒有效，人群密集場所要加強場所通風消毒，公共場所需減少人群聚集，可實行預約錯峰措施，在機場、車站和公共交通工具等人多或密閉場所應規範戴口罩，做好個人衛生。
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中日韓衛生部長會議在北京舉行 簽署合作應對大流行的聯合聲明
中日韓衛生部長會議在北京舉行，是會議時隔4年再次以實體方式召開，三方簽署並發表有關合作應對大流行的聯合聲明。 國家衛健委副主任雷海潮、日本厚生勞動省事務次官大島一博、南韓保健福祉部副部長朴敏守，以及世衛西太平洋區域代理區域主任雅各布等出席會議。 韓聯社報道，會議通過聯合聲明，包括強調構建面向未來的健康和繁榮的夥伴關係，攜手預防和應對大流行，構建以人為本的衛生體系，實現醫療全民健康覆蓋等。三方亦簽署加強衛生合作協議，商定在應對傳染病、防範及控制非傳染病、數碼醫療、健康養老等領域，進一步細化合作。
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綠葉製藥(02186.HK)引進的抗腫瘤產品獲准於澳門上市
綠葉製藥(02186.HK)公布，公司由PharmaMar許可引進的產品—注射用蘆比替定或LY 01017，已正式獲得澳門藥物監督管理局的上市批准，用於治療接受鉑類藥物化療期間或期後出現疾病進展的轉移性小細胞肺癌(SCLC)成人患者。此外，該產品有望通過粵港澳大灣區的相關政策，惠及更多有需要的SCLC患者，改善他們的生存獲益。 蘆比替定為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制，使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，從而進一步發揮抗腫瘤作用。該藥物於2020年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的附條件批准，是二十多年來唯一獲得FDA批准用於治療復發性SCLC的新分子實體。 除了在澳門地區獲得上市批准，蘆比替定分別在中國內地和香港處於上市審評階段，並被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評品種名單。公司將持續推動蘆比替定在中國各大市場的註冊和商業化進程，讓該產品盡快服務臨床急需的患者。(cy/u) ~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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竟天膝蓋骨關節炎一期臨床完成數據收集 月底開安全性評估會議
竟天 (6917-TW) 今 (4) 日公告，子公司 Andros Pharmaceuticals Pty Ltd 研發的新藥 APC201，在澳洲執行膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛一期臨床試驗，此試驗已完成受試者數據收集。
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君實生物(01877.HK)特瑞普利單抗上市許可申請獲TGA受理
君實生物(01877.HK)公布，特瑞普利單抗(產品代號：TAB001/JS001)聯合順鉑/吉西他濱作為轉移性或復發性局部晚期鼻咽癌成人患者的一線治療，以及作為單藥治療既往含鉑治療過程中或治療後疾病進展的復發性、不可切除或轉移性鼻咽癌的成人患者的上市許可申請已獲得澳大利亞藥品管理局(TGA)受理。此外，特瑞普利單抗用於治療鼻咽癌亦獲得TGA授予的孤兒藥資格認定。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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綠葉製藥:治療復發性小細胞肺癌創新藥蘆比替定在澳門獲批上市
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科濟藥業－Ｂ(02171.HK)治療白血病藥物獲美國批准臨床試驗申請
科濟藥業－Ｂ(02171.HK)公布，美國食品藥監局已批准CT071的臨床試驗申請(IND)申請，屬一種靶向G蛋白偶聯受體C組5成員D (GPRC5D)的自體CAR-T細胞候選產品，用於治療復發/難治多發性骨髓瘤(MM)或復發/難治原發性漿細胞白血病(PCL)的患者。 GPRC5D正在成為多發性骨髓瘤領域的重要治療靶點，多發性骨髓瘤是一種常見但不可治癒的血液惡性腫瘤，其特徵是漿細胞的無序增殖。GPRC5D在惡性漿細胞表面顯著過表達，而在正常組織中的表達有限，使其成為治療多發性骨髓瘤和漿細胞白血病的理想靶點。CT071產品基於科濟藥業自主開發靶向GPRC5D的全人源單鏈抗體(scFV)。CT071通過科濟藥業專有的CARcelerateTM技術平台生產，可將生產時間縮短至2天以內。(jl/cy)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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樂普生物:治療鼻咽癌候選藥物MRG003獲美FDA授予快速通道資格
樂普生物(02157)宣布，集團的候選藥物MRG003（一種表皮生長因子受體（EGFR）靶向抗體藥物偶聯物（ADC）候選藥物以及公司的核心產品）近期已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予快速通道資格（FTD），用於治療復發性或轉移性鼻咽癌（R/M NPC）。此前，MRG003已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）授予突破性治療藥物認定（BTD）及獲FDA孤兒藥資格認證（ODD），用於治療R/M NPC。FTD的設立旨在促進和加快藥物的臨床開發與審評過程，以期滿足嚴重疾病的未被滿足的醫療需求。根據規定，獲得FTD資格的候選藥物意味著其有機會通過各種形式加快審評進程。 (ST)