和鉑醫藥:HBM9033臨床試驗啟動獲美FDA新藥研究許可

<匯港通訊> 和鉑醫藥(02142)宣布,公司已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可(IND),在美國啟動首個抗體偶聯藥物(ADC)項目HBM9033的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。

HBM9033是集團首個進入臨床階段的ADC資產。建基於HCAb PLUSTM平台在ADC領域的廣泛應用,集團已建立ADC生態系統,使內部開發與外部合作產生協同效應。隨著合作夥伴與集團取得迅速進展,集團將繼續加大力度積極推動在ADC領域的全球佈局。 (ST)