雅虎香港新聞 慢病共治計劃推近一周3500人登記 彭飛舟：反應較預期好
【Now新聞台】慢性疾病共同治理先導計劃在星期一推出，基層醫療健康專員彭飛舟指，計劃反應比預期好，有3500多名市民登記，其中1000名市民已揀選了醫生。
基層醫療健康專員彭飛舟：「很多時市民選擇醫生仍然有少許猶豫，很多選擇的時候，考慮很多、問很多。我們地區康健中心都盡量解釋整個計劃詳情，有市民稱要考慮一下，不即時配對自己的醫生，或者再問一些街坊鄰里。」
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【呼吸道感染】兒科住院率破100%！認識肺炎支原體與流感的分別
肺炎支原體個案大幅增加，感染患者多以兒童為主，多數發生於5歲以上兒童和青少年身上。醫管局昨（4日）透露，本港急症醫院的內科及兒科病床住用率已破100%。 肺炎支原體主要通過飛沫傳播，也可通過母嬰垂直傳播。肺炎支原體是一種急性下呼吸道感染，以發高燒、咳嗽為主要臨床表現，伴有頭痛、流涕、咽痛、耳痛、百日咳、喘息等表現，不一定併發肺炎。初生嬰兒則會出現咳嗽、吐泡泡、體溫異常、呼吸不規則或氣促、食欲差等。 與流感有分別，流感是一種上呼吸道感染，發病情況較急，容易併發肺炎。患者身體會感覺沉重、呼吸困難、肌肉酸痛、發燒超過38°C 、發冷、發汗等等。 北京市呼吸疾病研究所所長童朝暉指出，「支原體」是一種介於病毒和細菌之間的病原體，具有一定的傳染性。一般情況下，使用75%酒精和含氯消毒劑（例如84消毒液）均可以殺滅肺炎支原體。 目前，沒有針對肺炎支原體的疫苗可供接種，最佳治療窗口期為發熱後5至10天。若兒童不慎感染，應該立即求醫！病情輕微的患者可能自行痊癒，較嚴重的患者，醫生可能處方抗生素。 患者亦儘量避免到人群密集和通風不良的公共場所，及必要時戴好口罩，打噴嚏或咳嗽時應用紙巾掩蓋口鼻，然後徹底清潔
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消委會益生菌丨近年社會愈來愈關注腸道微生態的健康，尤其是當出現便秘時，大多數人都會想起「益生菌」！惟市面上有過百種益生菌產品，應該怎樣選擇？消委會早前透露，原來益生菌要有一定數量才有效，更教路6大選購貼士，即刻去睇下啦！ 撰文：Ray@Medical Inspire │ 圖片來源：shutterstock、消委會│ 資料來源：
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【逆轉肝脂】拆解普遍3種療法利弊 西醫新療法：自體脂肪減肝脂？
在香港，有逾百萬人正面對脂肪肝問題，但減低肝臟脂肪的「聰明」方法卻非人人知道！肝臟專科醫生張振榕為我們揭開了這個謎題，他指出減肝脂原來是要先增加脂肪！尤其是對於BMI指數介於25至30之間的人群便要好好了解，因為這個群體有高達50%機率面臨脂肪肝風險；若BMI超過30，有脂肪肝的風險更是高達85%。因此了解和選擇適合自己的治療方法十分重要，以下文章將一一拆解各種減肝脂療法。 拆解普遍3種療法利弊 脂肪肝問題在香港日益嚴重，近年更越來越多年輕人受到其影響。所以及早了解各類減肝脂療法變得尤為重要。以下是幾種常見的減肝脂方法： 服用磷脂補充品 適合人士：適合任何人，但要配合具減肝脂的成份 作用：保護、修復及更新肝細胞 減肝脂效果：磷脂只可修補受損的肝細胞，在減少肝脂方面效果有限 潛藏風險：單靠服用磷脂補充品而沒有配合運動、控制飲食，肝脂累積的速度比修復快，可導致肝脂惡化而不自知 運動療法 適合人士：規律運動的人士，特別是能持之以恆者 作用：研究顯示，每星期做至少75分鐘帶氧運動，持之以恆至少約3至4個月，可作整體減重作用，但不是集中針對減低體內脂肪 減肝脂效果：過度肥胖者效果不大，過程中主要
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物理治療學會：要先取得醫生診斷不算真正免轉介
政府建議，容許物理治療師和職業治療師可在指定情況下毋須醫生轉介，直接為病人提供服務。有關指定情況包括病人在特定時間內曾獲註冊醫生診斷有關健康狀況。 物理治療學會認為，免轉介可以讓病人有自主權，同時節省金錢和時間，但如果要先取得醫生診斷，便不是真正的免轉介。 社區組織協會表示，對物理治療師加添限制，感覺是對他們的專業訓練未夠信心，期望日後檢討考慮擴大適用範圍。
- now.com 新聞·
當局建議修例物理治療免轉介 當中兩途徑仍要醫生診斷證明
【Now新聞台】醫務衞生局建議修訂《輔助醫療業條例》，容許物理治療師及職業治療師在特定情況下，毋須醫生轉介，可直接為病人服務，當中包括病人須出示過去12個月醫生診斷證明。香港物理治療學會認為，等同仍要醫生診斷。 香港物理治療學會會長彭耀宗：「我們覺得比較失望，(建議)當中3種情況中，兩種情況都必須要經過醫生的診斷。因為就算現在我們收到一個轉介時，無論是3個月前、6個月前，我們物理治療師都會為病人做篩查及評估，看這位朋友是否適合作物理治療，所以不會完全依賴轉介信便去做，都要先做評估。既然如此，我覺得那封所謂的診斷信便不需要，我們有專業判斷。」#要聞
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物理治療學會稱免轉介服務仍需取得醫生診斷 跟目前做法分別不大
政府提出修訂《輔助醫療業條例》，建議在3種情況下容許物理治療師和職業治療師可在指定情況下毋須醫生轉介，直接為病人提供服務，包括病人在特定時間內曾獲註冊醫生診斷有關健康狀況。 物理治療學會及社區組織協會對有關建議均表示失望，認為未能做到真正的免轉介。物理治療學會會長彭耀宗在本台節目《千禧年代》表示，免轉介可以讓病人有自主權，選擇先看醫生或直接尋求物理治療，可以節省金錢和時間，更快得到更適切治療，讓病況能得以盡快改善。 彭耀宗說，建議需要先取得醫生的診斷，跟目前做法分別不大，也是要先看醫生。他指出現時收到的轉介信，很多都只列出症狀問題而非醫學診斷，最終也要靠物理治療師評估。他說，物理治療師管理委員會轄下工作小組經過業界討論，就有關問題草擬建議書並於今年初提交政府，但跟立法會文件內容有很大落差。 社區組織協會幹事彭鴻昌認為，如果要求在12個月內取得診斷信才能免轉介，對病人會較麻煩，時間上未必遷就到。他認為要發展基層健康網絡，病人有問題應可以盡快尋求治療，不一定要經醫生，任何一個服務提供者也應是進入網絡的第一個接觸點，包括物理治療師。 彭鴻昌說物理治療師經過訓練，有能力判斷及分辨甚麼情況下可以
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女子接受聲稱能刺激膠原蛋白增生注射後染膿腫分枝桿菌
一名女子接受聲稱能夠刺激膠原蛋白增生的注射服務後，感染膿腫分枝桿菌，目前情況穩定。衞生防護中心表示，個案涉及一名24歲女子，她於10月9日光顧「GEEL MEDICAL」，並到位於旺角登打士街家樂坊13樓的處所內，接受注射服務。 初步調查顯示，相關注射服務由一名註冊醫生進行，事主接受注射後五日開始在注射位置出現皮疹及膿腫，其後曾數次返回該處所向醫生跟進。由於情況沒有改善，事主上月20日向另一位私家醫生求醫，私家醫生為病人抽取臨床樣本作化驗，昨日被確定含膿腫分枝桿菌。 中心接獲相關個案資料後已到有關處所進行調查，包括調查相關注射及感染控制程序、負責注射人員的專業資格、有否涉及管有未經註冊藥劑製品等。事件或因感染控制程序出現問題而引起，並已收集環境及相關用具的樣本進行化驗。 涉事的「GEEL MEDICAL」社交平台Instagram名為「geelmedical」，中心呼籲曾經光顧及接受相關注射或懷疑出現相關症狀的人士，應盡快求醫及聯絡中心，熱線21252372，逢星期一至五（公眾假期除外）由上午9時至下午5時30分運作。 中心暫未發現這宗個案與本港早前涉及19名女子的懷疑膿腫分枝桿菌的感
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立法會首二讀維持生命治療預作決定條例草案
【Now新聞台】立法會首讀及二讀預設醫療指示相關條例草案，年滿18歲及有精神能力的末期病人，可拒絕接受維持生命治療。醫務衞生局局長盧寵茂稱，救援行動往往需在一瞬間作決定，會為施救者提供法律保障。 醫務衞生局局長盧寵茂：「與安樂死是兩個截然不同概念，預設醫療指示是在指明情況下，不給予或終止對末期病人施行維持生命的治療，訂立者不得透過醫療指示，拒絕基本護理、紓緩治療或要求施用或處方某些物質去結束有關 病人生命。救人第一原則下，條例草案將會為醫護人員及急救人員提供法律保障，不論施救者有否接受專業培訓，他們在符合指明條件下，將免於因為有否對病人施以維持生命治療而招致法律責任。」盧寵茂又稱，除了書面形式，正研究容許以電子形式訂立及撤銷預設醫療指示，會在委員會審議階段提出修訂。#要聞
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中國呼吸道感染疾病爆發，防疫和散裝波動放大，生技防疫概念選股！
台股收盤上漲 0.19% 收在 17360，大盤指數站穩短、中、長期均線，盤整仍屬多方格局；回顧過去一週，行情主要由防疫股、散裝航運股、重電股、加密貨幣概念股、金融股、電池股為主軸，類股輪動的情況仍十分明顯，投資人宜留意操作節奏；匯率方面，台幣目前在 31.5 徘迴，台幣升值對台股有利，但台幣
- AASTOCKS·
禮來(LLY.US)減肥藥現已於美國藥局販售 市場料至明年銷售達20億美元
禮來(LLY.US)周二表示，其最近獲批的治療肥胖藥物Zepbound現已在美國藥房出售，對於醫保不承保該藥物的客戶而言，每月藥物費用或高達550美元。 禮來表示，Zepbound已被至少一間主要藥品福利管理公司(PBM)Cigna(CI.US)旗下Express Scripts添加到美國報銷首選藥物清單中，並將於12月15日添加至Cigna的商業處方藥單中。 另一間大型PBM、CVS Health(CVS.US)旗下Caremark表示，仍在審查Zepbound，以確保其臨床適用性和成本效益。United Health(UNH.US)旗下Optum Rx並未有回應。 Zepbound為最新加入快速增長的減肥藥市場一員，預計到本世紀末減肥藥市場將增長到約1,000億美元。後期試驗顯示Zepbound可以幫助患者平均減輕 20%體重。 市場預計，到2024年Zepbound銷售額將達到約20億美元，諾和諾德的競爭對手肥胖藥物 Wegovy的銷售額將達到75億美元左右。至於輝瑞(PFE.US)上周放棄將其備受期待的口服肥胖藥物danuglipron推進至後期臨床試驗。(me/s)~ 阿思達
- AASTOCKS·
中國生物製藥(01177.HK)乙型肝炎藥物TQA3038完成首批受試者給藥
中國生物製藥(01177.HK)公布，集團自主研發的TQA3038首次人體臨床試驗，近期已完成首批受試者入組，用藥過程順利，已完成給藥後觀察。 TQA3038是集團自主研發的靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干擾RNA藥物，適應症為慢性乙型肝炎(CHB)，正在開展I期臨床試驗。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
- on.cc 東網·
訂立預設醫療指示 學者冀加強醫護培訓及公眾教育
【on.cc東網專訊】立法會昨日首讀及二讀關於「預設醫療指示」和「不作心肺復甦術命令」的《維持生命治療的預作決定條例草案》。中大醫學院賽馬會公共衞生及基層醫療學院副教授鍾一諾今日(7日)出席一個電台節目表示，訂立法律框架後，會增加對醫護人員保障，可消除法律上疑慮。
- 香港電台-港聞 ·
學者冀就預設醫療指示加強醫護培訓及公眾教育
立法會昨日首讀及二讀關於「預設醫療指示」和「不作心肺復甦術命令」的《維持生命治療的預作決定條例草案》。中大醫學院賽馬會公共衛生及基層醫療學院副教授鍾一諾表示，訂立法律框架後會增加對醫護人員保障，可消除法律上疑慮。他舉例指，有癌症病人訂立了預設醫療指示不接受搶救，卻因意外撞車昏迷，與預設指示內容是兩回事，救護人員出於良好意願搶救病人，亦有法律保障。 鍾一諾在本台節目《千禧年代》表示，當局有需要增加醫護對預設醫療指示的培訓，特別是接觸晚期病人的醫護人員。他說，針對大眾的教育亦要增加，很多市民不清楚甚麼是預設醫療指示，強調有關指示是讓臨終病人訂立，一般成人如非病人則無需要訂立。 不過，「毋忘愛」總幹事楊美蓉在同一節目表示，根據機構經驗，很多年輕人也會訂立預設醫療指示，例如有機會打波後突然陷入昏迷，變成植物人，不想作入侵性治療搶救，有關預設醫療指示也可生效。 楊美蓉說，他們協助病人訂立預設醫療指示，會要求病人必須與家人商量，因為往往病人到臨終階段，無論家人決定搶救與否，也可能會有遺憾，因此要考慮家人感受，而最終病人若已昏迷，也要由家人向醫護人員出示文件。
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康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966.HK)治療乳腺癌藥物聯合多西他賽研究耐受性良好
康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966.HK)公布，KN026聯合多西他賽一線治療人表皮生長因子受體2(HER2)陽性復發或轉移性乳腺癌(BC)的兩年半隨訪數據，已於12月5至9日在美國德克薩斯州聖安東尼奧市舉行的2023年聖安東尼奧乳腺癌(SABCS)大會上，以壁報形式(展示ID：P01-29-02)發布。 公司指出，KN026聯合多西他賽的耐受性良好，在一線治療HER2陽性BC中顯示出卓越的臨床獲益。經過兩年半的隨訪，中位無進展生存期(PFS)為27.7個月，24個月的總生存期(OS)率為84.1%，在未觀察到任何新的安全性信號的情況下表現出非常卓越的療效。(jl/cy)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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歌禮製藥(01672.HK)ASC40(地尼法司他)治療痤瘡III期臨床試驗
歌禮製藥(01672.HK)宣布，啟動脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40(地尼法司他)治療中、重度尋常性痤瘡的III期臨床試驗。 這項III期臨床試驗是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗，旨在評估ASC40治療中、重度尋常性痤瘡的安全性和療效。III期臨床試驗方案已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心同意，並已獲得復旦大學附屬華山醫院機構倫理委員會批准。(sl/k)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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康寧傑瑞製藥(09966)：癌藥KN026聯合多西他賽的耐受性良好
康寧傑瑞製藥(09966)宣布，KN026聯合多西他賽一線治療人表皮生長因子受體2(HER2)陽性復發或轉移性乳腺癌(BC)的兩年半隨訪數據，已於2023年12月5日至2023年12月9日在美國得克薩斯州聖安東尼奧市舉行的2023年聖安東尼奧乳腺癌大會(SABCS大會)上以壁報形式發布。數據顯示出KN026聯合多西他賽的耐受性良好，在一線治療HER2陽性BC中顯示出卓越的臨床獲益。經過兩年半的隨訪，無進展生存期中位數(中位PFS)為27.7個月，24個月的總生存期(OS)率為84.1%，在未觀察到任何新的安全性信號的情況下表現出非常卓越的療效。 (ST)
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聖諾醫藥(02257.HK)抗凝藥物I期臨床試驗完成第一序列
聖諾醫藥－Ｂ(02257.HK)公布，基於GalNAc RNAi療法藥物STP122G用於抗凝治療的I期臨床試驗「首次人體研究」第一序列圓滿完成。該療法產品為一種靶向十一因子的siRNA的新型抗凝血療法。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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康諾亞-B(02162.HK)皮炎藥上市許可申請獲國家藥監局受理
康諾亞-B(02162.HK)公布，司普奇拜單抗注射液(抗IL-4Rα單克隆抗體，研發代號：CM310)的上市申請，已於今日(7日)國家藥品監督管理局受理，並已納入優先審評審批程序。 該藥物擬定用於治療外用藥控制不佳、或不適合外用藥治療的成人中重度特應性皮炎。 此次申報基於一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期研究(CM310AD005)。結果顯示，有關試驗在第16周達到共同主要終點，長期治療可獲得持續性臨床獲益，安全性良好。(cy/u)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com