無創血液基因測試 盧煜明信可改變未來

【星島日報報道】醫生醫病多做臨牀診斷是基本職責，在中文大學醫學院副院長（研究）盧煜明的抱負不止於此，花逾二十年時間研究血液內基因，成功研發出多種病症診斷方法，包括已被多國廣泛使用的產前無創唐氏綜合症基因檢測技術，可望明年在公立醫院內讓大眾使用。盧煜明相信新技術可影響生活，更可改變未來，「近年已是香港最好的土壤環境下，可孕育出未來的科技人才，年輕人應珍惜。」 「天馬行空的都可以去試！」中文大學醫學院副院長（研究）盧煜明多年前，憑着研發孕婦血漿含高濃度胎兒基因，成功發明產前無創唐氏綜合症的診斷技術，之後一直都沉醉在各種血液基因測試中，發明多類篩查病症、鼻咽癌等技術，一切源自他喜愛做研究調查、愛天馬行空而起，「做研究做調查，是我的嗜好，我不會視為工作。」 盧煜明接受訪問時直指，無創的基因診斷技術，可知悉腹中胎兒是否屬正常，亦可掌握到市民是否有癌症，「新技術就是可影響生活，改變未來。」他指，中國每年有約一千八百萬人懷孕，今年已有四百萬人曾使用無創基因技術診斷胎兒，他坦言，從無估計到技術已可如此廣泛應用。 起初成功研發後，不少人也向他「潑冷水」，他指，曾有多人認為這種科技也只是鐘擺效應，只能逐步慢慢向前，但結果火速發展，連美國保險公司都支持這技術及納入保險範圍，荷蘭、比利時政府更願資助孕婦進行檢測。 他指，香港現只在私家診所等可採用這檢測技術，孕婦須自費進行，他期望這種已在多國普遍採用技術，在香港可讓普羅大眾免費使用，亦須得當局全力支持。據悉，盧煜明的無創檢測技術，已獲醫管局青睞，現冀明年可在一間全新落成的醫院內採用，讓孕婦可以廉價或免費使用。 基因變化是層出不窮，盧煜明指，基因診斷技術已成形，可再進一步發展，將技術應用到診斷更多單基因疾病，他期望可診斷出嬰孩是否有自閉症、妊娠毒血症、癌症等，望透過血液基因是否有突變及篩查，在前期已可診斷病症，有助病人及早獲合適治療，具前瞻性，而不是在後期才被發現。 他又說自己經常忽發奇想，嘗試拆解不同的基因進入另一基因後，會產生那類變化。他更會研究食物基因，會否從人的尿液內找得到，他笑言，如成功即可驗尿，就可得悉體內有那些動物基因，吃過那些動物。 盧煜明的基因技術早已被創科界定為香港首批跑出的「獨角獸」，但他一臉靦腆謙謙地笑，他指獨角獸顧名思義是成功的科技，香港須更多成功科技的例子，但往往不少叻學生寧選當醫生、金融投資等行業，選讀科技只佔少數，近年已是香港最好的土壤環境下，可孕育出未來的科技人才，他籲年輕人珍惜眼前。 他期望香港創科發展不再落後於人，新加坡已早過香港十年起步，深圳現更超前，香港科技園內雖有多間初創、企業進駐，但需有數個大型成功例子跑出，為香港贏得一些口碑榮譽，令更多人認識，才可在未來五至十年香港創科可企穩發展。 他指，政府不能單靠引進外國創科龍頭大企來港，便算發展科技，「不可單靠外地公司，亦要扶植本地初創發圍。」

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