醫管局本月24日起每次最多向病人配發約6個月藥物以減少浪費
醫管局在本月24日起更改配藥安排,包括每次最多只會向病人配發24個星期、即相當於大約6個月的藥物,希望減少浪費。未來的最終目標是每次最多向病人處方8星期藥物,但要社區藥房配合。 醫管局又表示,現時政府的藥費資助率達到92%,認為社會可以討論有否有調整空間,將資源調撥至例如引入更多新藥,擴大藥物名冊。
醫管局在本月24日起更改配藥安排,包括每次最多只會向病人配發24個星期、即相當於大約6個月的藥物,希望減少浪費。未來的最終目標是每次最多向病人處方8星期藥物,但要社區藥房配合。 醫管局又表示,現時政府的藥費資助率達到92%,認為社會可以討論有否有調整空間,將資源調撥至例如引入更多新藥,擴大藥物名冊。
日本自從今年2月起不斷發生諾如病毒食物中毒事件,除了托兒所、學校、老人院等,就連旅客有機會到訪的米芝蓮餐廳、蟹名店、菓子店都出事,令一眾遊日旅客人心惶惶!衞生防護中心亦提醒市民外遊時提高警覺預防諾如病毒感染,遊日期間除了做好個人衛生如勤洗手、保持室內空氣流通,有那一類食物要多加留意呢?如果不幸患病,又應該去那裡睇醫生呢?即睇以下詳情!
醫管局本月24日起更改配藥安排,希望減少浪費,包括每次最多只向病人配發24個星期、即相當於大約6個月的藥物,若病情需要處方多過24星期的藥物,便要安排第二次取藥。至於有需要時才服用的藥物,例如止痛藥、藥膏等,如果醫生處方多過28日,病人會獲派發25%的份量,有需要時醫生可按臨床需要作出調整。 至於第二階段新安排,醫管局預計在今年第四季落實,屆時,有需要時才服用藥物每次最多只獲8星期的配發量、即約2個月的藥物,若有需要,病人可以在8星期後再覆配。醫管局表示,新措施實施後,估計可以節省數以千萬元的資源。 醫管局聯網服務總監鄧耀鏗表示,最終目標是每次最多向病人處方8星期藥物,但由於涉及醫院的人手安排、輪候取藥位置等未必足夠,所以要逐步推行,亦需要社區藥房配合。 鄧耀鏗表示,現時醫管局每種處方藥物只收15元、便可獲最多配發16個星期份量,政府的藥費資助率達到92%。他認為社會可以討論有否有調整空間,將資源調撥,例如引入更多新藥,擴大藥物名冊,讓更療效更高但較貴的罕見病及癌症藥物納入其中。醫管局表示,一直按既定機制與政府就調整收費進行磋商,在完成檢討後會向政府提交調整收費的方案。
【Now新聞台】今月24日起,公立醫院出院及門診病人藥物配發期會減至不多於24星期。醫管局預計可以節省數以千萬的藥費,又指在社區藥房配合下,目標明年年底再減至不多於8星期。 醫管局上年度藥物開支達131億元,為善用藥物資源,將會縮減藥物配發期。首階段由今個月24日起,出院、專科及普通科門診病人的配藥期,由目前沒有上限減至不多於24星期。若獲處方多於24星期,就要再覆配。而「有需要時服用藥物」,例如撲熱息痛等,如醫生未有特別按照臨床調整分量,就會自動配發處方的兩成半。下階段到今年第四季,進一步改為8星期配發量或每8星期覆配。至於一般藥物不多於24星期,有否空間再縮減?醫管局指要配合政府明年推出的社區藥房計劃,屆時可望減少至不多於8星期。醫管局聯網服務總監鄧耀鏗:「8個星期的目標我們是不變的,當然醫管局及政府積極配合社區藥房的系統建立,因為大家都要明白,最重要日後社區藥房配藥系統一定是與醫管局藥房系統要相連到,這個是需要時間,所以目標是不變,我們也希望盡快做到,預計都要2026年年底。」醫管局預計新措施可減少六成半「有需要時服用藥物」,以及一成慢性疾病藥物處方,每年節省數以千萬計的藥費。而
4間學校的師生參與同一個安徽黃山考察團,期間有13名師生出現急性腸胃炎徵狀,10人曾到醫院求醫,9名學生對諾如病毒呈陽性反應。衞生防護中心相信,有關爆發個案由諾如病毒經人傳人或受污染環境傳播,並不涉及當地食肆。 中心表示,元朗商會中學、觀塘官立中學、九龍工業學校和皇仁舊生會中學,共43名師生,2月17日至21日參與同一個考察團,最先出現徵狀的學生在抵埗後隨即出現急性腸胃炎徵狀,病發前未曾在當地餐廳用餐,及後有學生在旅遊車上嘔吐,其後陸續有更多同學開始發病。 教育局表示,參與「黃山自然風貌與徽州文化探索之旅2024/25」學生內地交流計劃的部分師生不適,教育局、承辦機構及相關單位一直提供協助及採取預防措施,包括安排醫生診治及提供藥物、為有病徵的學生調動房間以防止交叉感染,以及提醒學生保暖及小心飲食,學校亦已就事件知會家長。所有參加者於2月21日完成交流後返港,所有患病師生現已康復。
因手術期間懷疑發生醫療事故,最終成為植物人的女童周天瑜,去年3月離世。周天瑜的父親要求警方交代事件的調查方向,不要放棄任何釐清事實的機會,希望知道真相。 瑪麗醫院發言人表示,院方及香港兒童醫院早前已檢討周天瑜的個案,並在經與醫管局總部商討後,成立跨院專家小組全面覆檢個案,覆檢範圍涵蓋治療方案、術前檢查及手術過程的臨床處理等相關安排;覆檢結果連同改善措施的建議已呈交該院及香港兒童醫院的管理層及醫管局總辦事處,而院方已落實專家小組提出的改善措施,並就有關情況向病人家屬解釋及致歉。醫院重申,事件不屬於「醫療風險警示事件」或「重要風險事件」,亦不涉及醫療事故。 發言人說,鑑於病人涉及的手術性質非常複雜,手術期間情況多次出現變化,情況危急,醫生未能於手術過程作出詳盡的記錄或需要的修正。術後醫生與同事確認細節並修正原有紀錄,以提供全面及準確的資料,做法符合既定修正醫療紀錄的程序。院方已全面檢視有關個案中修正醫療紀錄的做法,確認符合程序,而病人的醫療紀錄亦一直備存醫生於手術當日及其後修正的兩份紀錄,並無隱瞞。 發言人又說,醫管局2023年底已與病人家屬在沒有承認任何法律責任的基礎下達成和解協議,該院
再多兩間參與廣東韶關交流團的中學,有師生出現腸胃炎徵狀。3間學校、共52名師生於本月3日至10日期間出現急性腸胃炎徵狀,16人已求醫,全部毋須入院。 衞生防護中心昨日公布,沙田官立中學有23名學生參加廣東韶關交流團後,出現急性腸胃炎徵狀。中心今日再公布,樂善堂顧超文中學、及東華三院陳兆民中學,分別在本月3日至4日、及本月6日至7日,到過韶關相同地點的交流團部分師生亦出現腸胃炎徵狀。中心的流行病學調查顯示,三個交流團的師生曾於相同的餐廳用膳,中心未能排除部分患者可能經進食受污染的食物而感染,已把相關食肆的資料通報廣東省當局。 另外,有患者在參觀活動期間嘔吐,其後陸續有更多師生在回港後開始發病,所以部分患者亦可能由人傳人或環境污染而受到感染。 中心會繼續跟進事件和進行流行病學調查,包括安排患者收集糞便樣本作化驗及向涉事學校提供感染控制的建議措施,中心亦已知會教育局,提醒注意相關情況。
本月28日起「慢性疾病共同治理先導計劃」將分階段擴展至醫管局轄下指定普通科門診診所,為指定合資格弱勢社群,提供預防篩查及護理服務,包括綜援受助人、75歲或以上長者生活津貼受惠人,或持有有效醫療費用減免證明書的人士。 基層醫療健康專員彭飛舟在本台節目《千禧年代》說,擴展計劃主要希望進一步幫助未能支付共付費用的弱勢社群,讓他們到指定普通科門診接受篩查,包括高血糖及高血壓,有需要的會由護士診所進一步評估跟進。根據經驗,當局預計一年有6千至1萬個相關名額,已足以應付擴展計劃後的需求。在新安排下,合資格人士由首次接受服務當日起計一年內接受預防護理服務,可按相關資格獲全數豁免或部分減免費用。 彭飛舟又說,已預留資源用作增加護士人手及培訓,又強調計劃下,護士篩查的角色會加強,同時要加強提點病人於日常生活如何做好預防疾病及健康管理工作。 政府在前年推出「慢病共治計劃」,資助45歲或以上,未曾確診患有糖尿病或高血壓的香港居民,透過配對自選的家庭醫生,在私營醫療市場以共付形式接受糖尿病及高血壓篩查和診症服務。
你有試過當肌肉疼時仍要進行高強度訓練時,透過服用含有布洛芬(Ibuprofen)成份的止痛藥來緩解疼痛嗎?專家都認為借助布洛芬作運動後消炎恢復可能令身體帶來反效果,隨時得不償失。布洛芬是甚麼?不少止痛...
一名7歲男童感染侵入性腦膜炎雙球菌,現時情況穩定。 衞生防護中心表示,該名男童過往健康良好,他上星期四開始出現發燒、嘔吐及頭痛,前日到伊利沙伯醫院急症室求醫,同日入院接受治療。他的腦脊液樣本經化驗後,證實對腦膜炎雙球菌呈陽性反應,臨床診斷為腦膜炎。 初步調查顯示,病人潛伏期內沒有外遊,他的其中一名家居接觸者出現喉嚨痛,並會按中心建議求醫。中心亦已為5名密切接觸者派發預防藥物。
大埔醫院早前公布有病人帶有耳念珠菌,經接觸追蹤調查,再發現內科及老人科病房多一名63歲男病人帶有耳念珠菌但並無感染徵狀。該名病人早前已經出院。 院方說,會根據既定指引,繼續對病人的緊密接觸者展開追蹤篩查,並已加強執行各項感染控制措施。
器官捐贈不但救活病人,也可能是救活一個家庭。惟本港器官捐贈率過去兩年跌至每百萬人不足4人,遺體器官成功捐贈及移植數字更創新低。有曾患上肺部纖維化的中年漢,輪候接近兩年後成功獲得肺部移植,憶述起初只能夠依賴藥物控制病情,情況惡化後生活頓時感到灰暗,又稱患病前沒有留意器官捐贈,直至接受手術時終感受到器官捐贈的重要。
香港中醫醫院預計今年底起分階段投入服務,由浸會大學管理和營運。全國政協委員、國家中醫藥管理局局長余艷紅,在全國兩會期間接受本台訪問說,相信中醫醫院的設立,有利中醫藥推廣到世界各地,認為國家在中西醫結合治療探索得非常理想,內地與香港在應對慢性疾病和奇難雜症方面,展示廣闊合作前景。 余艷紅說,香港相關部門曾訪京與當局就醫院籌建交流,管理局亦曾於訪港期間到醫院視察,認為標準非常高,雙方又建立人才培訓計劃,邀請香港中醫師到內地大灣區城市執業,並安排內地專家到香港交流。 身兼全國政協的浸大校長衞炳江說,正密鑼緊鼓準備開幕,進度符合預期,預計大約7月完成興建,其後再開展人員培訓。首年將提供門診服務,已邀請內地中醫藥專家來港工作。醫院會以公私營合作模式運作,公營服務收費預計與公立醫院看齊,私營收費仍在討論階段,主要考慮市場需要和收支平衡等。 另一名政協委員、首都醫科大學附屬北京中醫醫院院長劉清泉說,內地中醫院的醫生,會在在診療過程中因應不同個案,考慮採用中醫、西醫或中西醫結合治療,預料香港中醫醫院啟用後,前期採用中西醫協同診症,再逐漸走向中西醫融合。 本身是浸大中醫藥學院榮譽教授的政協委員唐旭東說,
歌禮製藥(01672.HK)公布,低劑量ASC47與司美格魯肽聯合用藥的臨床前數據、澳洲Ib期ASC47單藥研究的安全性、耐受性以及初步療效,ASC47與司美格魯肽聯合治療肥胖症的美國新藥臨床試驗(IND)申請,近期獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,預計將於今年第二季度末完成首例患者給藥。 公告披露,ASC47是一款脂肪靶向、治療肥胖症的減重不減肌的候選藥物。(js/w) ~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
醫院管理局月底推行新派藥安排,病人每次配發藥物上限將訂為24周,超出部分需要分期複配,旨在減少藥物浪費。當局會在3個月後檢討措施成效,並計劃於今年第四季進一步減少「有需要時服用藥物」的配發量至8星期,而節省到的資源會用於納入更多新藥物至名冊,有立法會議員支持最新配發安排。 醫管局藥物相關開支連年上升,上個財政年度
歌禮製藥(01672)宣布,集團自主研發ASC47單藥療法澳洲Ib期研究取得積極頂線結果,及ASC47聯合司美格魯肽的新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。ASC47是一款脂肪靶向、治療肥胖症的減重不減肌的候選藥物,其在低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)偏高的健康受試者和肥胖症患者中的Ib期單次皮下注射研究,分別顯示出長達26天和40天的半衰期,支持每月一次至每兩月一次給藥。另外,ASC47在LDL-C偏高的健康受試者和肥胖症患者中均安全且耐受性良好。ASC47單藥療法治療肥胖症的多劑量遞增(MAD)研究預計將在2025年下半年開展。此前的臨床前數據顯示,在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)小鼠模型中,低劑量ASC47與司美格魯肽(semaglutide)聯合用藥,比司美格魯肽單藥療法多減重56.7%。美國FDA批准ASC47與司美格魯肽聯合治療肥胖症的美國新藥臨床試驗(IND)申請,預計將於2025年第2季度末完成首例患者給藥。另外,ASC47單次給藥聯合司美格魯肽的數據,將用於支持低劑量ASC47和一種腸促胰素類藥物聯合治療肥胖症的MAD研究,該研究預計將於2025年年底
中國生物製藥(01177.HK)公布,集團自主研發的國家1類創新藥「羅伐昔替尼(Rovadicitinib)」用於治療慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的Ib/IIa期臨床研究結果已發表於國際血液學領域頂級期刊《血液》(Blood,IF:21.0)。 羅伐昔替尼是全球首個兼具JAK和ROCK雙重抑制機制的口服小分子抑制劑,靶向JAK1/2和ROCK1/2,具有抗炎和抗纖維化的雙重作用。該藥物在治療cGVHD、骨髓纖維化、噬血細胞綜合症等疾病中均展現出治療潛力。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
歐萊雅公司(LRLCY.US)表示,計劃召回所有批次的祛痘產品Effaclar Duo,主因憂慮該等乳霜和清潔劑受到已知致癌物質苯的污染。 歐萊雅的Effaclar Duo以法國公司La Roche-Posay品牌出售,含有過氧化苯甲酰,可以殺死細菌,幫助治療痤瘡。康乃狄克州獨立實驗室Valisure一年前發現許多流行的過氧化苯甲醯產品中存在苯污染,並要求美國食品藥物管理局召回受污染的治療產品。(sw/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
據《彭博通訊社》引述知情人士指,信達生物(01801.HK)在與一家顧問機構合作,評估全球製藥公司對其自研首創PD-1/IL-2 Alpha-bias雙特異性抗體融合蛋白產品「IBI363」的興趣,預期通過向其他藥廠授權該產品可推進研發及商業化進程。若達成授權協議,預期信達生物可獲得前期付款及里程碑款項。消息指審議仍處於初步階段。 信達生物早前指,正在中國、美國、澳洲開展臨床研究探索IBI363在針對各種惡性腫瘤的有效性和安全性,目前IBI363已開出首個關鍵註冊臨床研究,用於治療未經免疫治療的粘膜型和肢端型黑色素瘤,另外亦已獲美國FDA兩項快速通道資格認定,分別用於治療鱗狀非小細胞肺癌和黑色素瘤。(gc/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
丹麥製藥巨頭諾和諾德(NVO.US)周一表示,其下一代減肥藥物CagriSema幫助肥胖或超重的2型糖尿病成年患者在68星期後減輕15.7%的體重,較預期差。 該公司先前預測,服用CagriSema的患者體重將減輕25%。該公司目前預計將於2026年第一季為CagriSema申請監管部門批准上市。 該股盤前股價跌8%。(me/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
科倫博泰生物(06990)宣布,公司靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)的抗體藥物偶聯物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准第二個適應症,用於治療經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。這是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。與目前標準治療相比,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)顯著延長此類患者的總生存獲益。 (LF)