居深水埗72歲男子確診感染類鼻疽
一名住在深水埗的72歲男子,確診感染類鼻疽。 衞生防護中心表示,這名男子上月13日出現發燒及咳嗽,翌日到明愛醫院求診,同日入院接受治療,中心正調查個案的感染源頭。 本港去年共錄得23宗類鼻疽個案。
【Yahoo新聞報道】亞洲最近有多種傳染病流行,其中中國近期爆發了人類偏肺病毒(HMPV)疫情,日本「蘋果病」及肺炎黴漿菌感染個案增加。本港數年前新冠疫情期間,多個處所曾實施進入時需量度體溫,有關措施最近亦有屋苑開始重新實施。網上有網民指,將軍澳慧安園今日(2 日)起所有外來人士一律須探熱。
隨著2025年的到來,聖誕節、除夕以及農曆新年的慶祝活動接踵而至,酒精攝入量自然大幅增加。派對中興致一到忍不住多喝了幾杯,隔天宿醉就報到,頭痛、頭暈、反胃想吐、胃痛......想起都覺得辛苦。酒精加熬夜不僅會影響接下來幾天的精神狀態,長期下去還可能對肝臟健康造成威脅。今次為你介紹5大解酒方法及相關產品,幫助你在狂歡後迅速醒酒同時有效護肝,讓你能夠以最佳狀態迎接新一年。
衞生署預計本港可能在未來一至兩周踏入流感季節。衞生防護中心表示,本地季節性流感的活躍程度在過去一周進一步上升。隨着天氣轉冷,預期季節性流感的活躍程度會持續上升,並可能在未來一至兩周超越基線水平,顯示本港即將踏入流感季節。 截至上周六的最新監測數據顯示,近兩星期呼吸道樣本中流感病毒檢測呈陽性的百分比由1.35%升至3.5%,公立醫院住院病人被診斷為流感的入院率則由0.08升至0.23,兩個指標皆有顯著增幅。當兩項指標同時分別升穿4.94%和0.27的基線水平,就表示香港已踏入流感季節。 衞生署呼籲市民為保障自己和家人的健康,所有年滿六個月或以上人士,若仍未接種季節性流感疫苗,應立刻行動,而高風險群組更應同時接種新冠疫苗,減低感染後出現重症和死亡的風險。由於現時歐洲、北美洲和亞洲部分地區,包括內地、日本、韓國等的流感活躍程度顯著上升,中心特別提醒準備在農曆新年假期有意外遊的市民,盡早接種流感疫苗,並在出發前留意目的地的流感情況,做好個人保護措施。 署方表示,截至周日,各季節性流感疫苗接種計劃共接種約180萬6000劑季節性流感疫苗,按年增加約5.3%,形容市民反應理想。不過,六個月至未滿兩
Neumora Therapeutics(NMRA.US)治療重度憂鬱症實驗藥物未能在最後階段研究中顯示出療效,導致其股價於今年首個交易日即大瀉80%。 該公司周四表示,接受navacaprant治療的患者在憂鬱症狀測量方面於統計上未有顯著改善。Neumora正對該藥物進行另外兩項最終階段試驗,並正開發其他治療腦部疾病的藥物。(me/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
【Now新聞台】港大醫學院研究發現,服用高效抗精神病藥物「氯氮平」導致血癌的風險極低。 港大醫學院利用醫管局2001年至2022年的40萬份醫療數據,追蹤當中約1萬名診斷為精神分裂症的患者,記錄他們由首次使用「氯氮平」開始7年間的健康狀況,發現使用「氯氮平」導致血癌的風險極低,平均每1萬人用藥1年,僅增加少於6宗血癌,其他癌症風險亦無增加,顯示此藥的臨床風險相當低,建議衞生署及各地藥監機構毋須進一步限制氯氮平使用或發出特別警告,以便及早用藥有效治療精神病。#要聞
食物安全中心宣布,因應世界動物衞生組織與日本農林水產省分別通報,法國卡爾瓦多斯省與厄爾省爆發高致病性H5禽流感,以及日本愛知縣和岩手縣爆發高致病性禽流感,中心即時指示業界暫停從上述地區進口禽肉及禽類產品包括禽蛋,以保障本港公眾健康。 中心發言人說,根據政府統計處的資料,本港去年首九個月從法國進口約1310公噸冰鮮和冷藏禽肉及約12萬隻禽蛋,以及從日本進口約2000公噸冷藏禽肉及約2億2742萬隻禽蛋。 中心已就事件聯絡法國與日本當局,並會繼續密切留意世界動物衞生組織及有關當局發出關於爆發禽流感的消息,因應當地疫情發展,採取適當行動。
石藥集團(01093.HK)公布,其附屬公司巨石生物製藥有限公司開發的SYS 6010(抗人EGFR人源化單抗–JS-1偶聯注射劑)獲中國國家藥品監督管理局授予突破性治療認定,擬定適應症為單藥用於經EGFR-TKI和含鉑化療治療失敗的EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。 目前該產品在多種實體瘤的開發正在進行中,現有臨床數據證實該產品單藥在該適應症中的療效顯著優於標準治療。該產品獲授予突破性治療認定,將有助於進一步促進與監管機構的溝通,加快開發進度。(sl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
【Now新聞台】衞生署指,本港即將踏入流感季節,呼籲市民盡快接種疫苗。 衞生署指,本地季節性流感的活躍程度在過去一周進一步上升,隨着天氣轉冷,預期季節性流感的活躍程度會持續上升,並可能在未來一至兩周超越基線水平,顯示本港即將踏入流感季節;又指歐洲、北美洲及亞洲部分地區,包括內地、日本、南韓等,流感活躍程度亦顯著上升,提醒準備在農曆新年假期有意外遊的市民盡早接種流感疫苗,並在出發前留意目的地的流感情況,做好個人保護措施。#要聞
信達生物(01801.HK)公布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)達伯樂(己二酸他雷替尼膠囊)的第二項新藥上市申請(NDA),獲國家藥監局(NMPA)批准上市,用於ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。 此前,達伯樂已獲得NMPA批准用於經ROS1-TKI治療後進展的ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。達伯樂是公司第13款商業化產品,這一創新精準療法將惠及ROS1突變的肺癌患者,並進一步加強公司在腫瘤精準治療領域的品牌和產品組合優勢。 臨床結果顯示達伯樂表現出高效而持久的抗腫瘤療效、強勁的顱內療效,在初治隊列患者(n=106)中,經獨立審查委員會(IRC)評估確認的客觀緩解率(cORR)高達91%,顱內ORR(IC-ORR)高達88%,中位隨訪時間為23.5個月時,IRC評估的中位緩解持續時間(DoR)和中位無進展生存期(PFS)均未達到。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
信達生物(01801)宣布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)達伯樂®(己二酸他雷替尼膠囊)的第2項新藥上市申請(NDA),獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。此前,達伯樂®已獲得NMPA批准用於經ROS1-TKI治療後進展的ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。達伯樂®是公司第13款商業化產品,這一創新精準療法將惠及ROS1突變的肺癌患者,並進一步加強公司在腫瘤精準治療領域的品牌和產品組合優勢。本次獲批是基於一項臨床II期研究TRUST-I (NCT04395677)的積極結果。 (ST)
和黃醫藥(00013.HK)公布,沃瑞沙(ORPATHYS,賽沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙(TAGRISSO ,奧希替尼/ osimertinib)的聯合療法用於治療伴有MET擴增的接受一線表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑治療後疾病進展的EGFR突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的新藥上市申請已獲國家藥監局受理並予以優先審評。 沃瑞沙是一種強效、高選擇性的口服MET 酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。泰瑞沙是一種不可逆的第三代EGFR TKI 。此次受理也將觸發一項來自阿斯利康(AZN.US)的里程碑付款。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
兆科眼科(06622)宣佈,中國國家藥品監督管理局(國家藥監局)已於近日正式受理該公司藥物 NVK002(0.01%低劑量阿托品)之簡易新藥申請。NVK002 是該公司最具發展潛力的核心藥物之一,用於控制兒童及青少年的近視加深。NVK002 之簡易新藥申請乃基於兆科眼科在中國進行的第 III 期臨床研究。2023年8月,兆科眼科在中國完成了為期一年的 III 期臨床試驗(「Mini-CHAMP」)的最後一名患者的最後一次訪視。該試驗涉及16間中心,入組了526名患者。Mini-CHAMP 成功達到了其主要療效終點,與安慰劑相比實現了統計學和臨床上顯著差異,並表現出強大的安全性和有效性以及患者的高耐受性。該公司同時進行了一項為期兩年的 III 期臨床試驗(「China CHAMP」),並於2024年8月完成最後一位患者的最後訪視。該項試驗涉及18間中心,入組777名患者。China CHAMP 的積極頂線結果證明了 NVK002 具有顯著的安全性和療效,為該藥物作為控制兒童近視加深的潛在治療方法提供了進一步支持。兆科眼科董事會主席、執行董事兼行政總裁李小羿表示:「我們非常高興地宣布國家藥
兆科眼科-B(06622.HK)公布,其核心候選藥物之一TAB014用於治療濕性(新生血管)老年黃斑部病變(wAMD)第III期臨床試驗的積極頂線結果。該項臨床試驗成功達到主要終點及關鍵次要終點。 TAB014的第III期臨床試驗為一項隨機、雙盲及非劣效性研究,主要目標為評估接受TAB014治療的對象群組對比接受Lucentis治療的對象群組於第52周的最佳矯正視力(BCVA)的基線值變化。該項研究涉及約57間中心,入組合共488名患者,由北京協和醫院教授陳有信出任牽頭主研究者。(jl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
君聖泰醫藥(02511)宣布,公司自主研發的腸肝抗炎及代謝調節劑熊去氧膽小檗堿(HTD1801),針對2型糖尿病(T2DM)患者的III期達格列淨對照臨床試驗,已完成患者入組。該試驗是一項隨機、雙盲、陽性藥物(達格列淨)平行對照的多中心、非劣效性III期臨床試驗(HARMONY),旨在評估在二甲雙胍治療後血糖控制不佳的成年T2DM受試者中HTD1801相對於達格列淨的療效,主要療效終點是治療24周後,糖化血紅蛋白相對基線的變化。該試驗計劃入組358例受試者,於目前已完成全部入組。這III期試驗預計於2025年進行數據讀出。 (ST)
海普瑞(09989)宣佈,公司與浙江永太藥業簽訂分銷協議,據此,永太藥業授予公司在美國全境商業化加巴噴丁膠囊Gabapentin(標的藥品)的許可。根據協議,公司將向永太藥業以約定價格購買標的藥品,並將負責標的藥品在美國市場的商業化工作。除協議明確約定的標的藥品供貨價格以外,公司無需另行向永太藥業支付任何款項。加巴噴丁是一種常用的抗癲癇藥物,被廣泛用於治療神經痛和其他疼痛性疾病,可能的作用機制有影響γ-氨基丁酸的合成和釋放,與電壓門控鈣通道的亞單位結合以及調節谷氨酸能神經元。在美國,加巴噴丁被正式用於治療成人帶狀疱疹後神經痛和3歲及以上患者部分發作性癲癇的輔助治療。根據IQVIA數據顯示,二零二三年,加巴噴丁在美國的銷售額約為4.63億美元。 (WL)
瑞科生物(02179)宣布,公司自主研發的新佐劑重組帶狀疱疹疫苗REC610 III期臨床研究,已順利完成全部受試者的入組。該項臨床研究採用隨機、雙盲、安慰劑對照設計,旨在評估REC610疫苗對40歲及以上健康受試者的保護效力、安全性及免疫原性,已在雲南省、河南省和山西省共計18個研究中心招募2.464萬名受試者。目前,中國地區新佐劑重組帶狀疱疹疫苗僅有葛蘭素史克Shingrix®上市銷售,國產替代需求強烈。此前,REC610分別在菲律賓和中國開展了以Shingrix®為陽性對照的探索性臨床研究,均取得預期的結果。數據顯示,在40歲及以上健康受試者中,接種兩劑REC610總體安全性良好,未觀察到與研究用疫苗接種相關SAE、AESI或導致提前退出研究的TEAE。REC610可誘導很強的gE特異性免疫應答,其水平與Shingrix®組相當。 (ST)
出門旅行要注意禮貌!近日有網民在facebook群組「HK Express 香港快運及旅行資訊關注組」發文,指他在上周一(12月30日)乘搭由日本高松返港航機,目擊一名港爸企圖帶發燒的妻女登機,並以荒謬的理由辯稱她們並非發燒生病,最終該家庭導致航班大延誤,直到一個小時才起飛。上機後,該家庭甚至不戴口罩,被網民批評行為缺
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