宏福苑五級火｜純文字重點 不帶災場畫面
食安中心：「梅林牌榨菜肉絲」或含過量獸藥殘餘 或致泌尿系統損害
食物安全中心今日(7日)表示，「梅林牌榨菜肉絲」被驗出可能含有過量獸藥殘餘「磺胺二甲嘧啶」，呼籲市民停止食用，業界亦應立即停止使用或出售。
受影響批次的「梅林牌榨菜肉絲」，淨重240克、產自內地，食用期限是2028年4月7日，經銷商是昌暉有限公司。 中心發言人指，澳門當局發出通告，跟進後初步調查發現，經銷商曾進口受影響批次產品到本港，已將受影響批次產品停售及下架，並展開回收。市民可於辦公時間致電該經銷商的熱線2766 0128查詢有關產品的回收事宜。
長期食用或致過敏和泌尿系統損害
發言人續指，磺胺二甲嘧啶是一種磺胺類抗菌藥。按相關當局在有關樣本檢出的獸藥殘餘含量，偶爾進食不會對健康構成不良影響。然而，長期食用或會造成人體過敏反應和泌尿系統損害。」呼籲市民如曾購買受影響批次產品，應停止食用。業界亦應立即停止使用或出售有關產品。
原文刊登於 AM730 https://www.am730.com.hk/本地/食安中心-梅林牌榨菜肉絲-或含過量獸藥殘餘-或致泌尿系統損害/625636?utm_source=yahoorss&utm_medium=referral
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大灣區專線｜《家居產品適老化設計指南》實施 冀推動居家安老
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【Now新聞台】日本指，中國航母遼寧艦等軍艦駛過沖繩島和宮古島之間海域，更有解放軍戰機兩度雷達照射日本自衛隊戰機。日方指責中方戰機做出危險行為；中方批評日方有關炒作與事實完全不符。日本防衛省表示，解放軍遼寧艦周五下午在沖繩縣久場島以北航行，翌日早上遼寧艦和三艘導彈驅逐艦穿過沖繩島和宮古島之間海域，駛向太平洋，有戰機和直升機在遼寧艦升降，自衛隊戰機緊急升空應對。日方更指出，航空自衛隊兩架F-15戰機分別周六下午及晚上在沖繩島東南的公海上空，遭由遼寧艦起飛的解放軍殲-15戰機用雷達照射。防衛大臣小泉進次郎罕有在周日凌晨2時召開記者會。日本防衛大臣小泉進次郎：「有兩次的雷達照射，今次的雷達照射事件超出安全飛行的照射範圍，屬危險行為。」他表示，已向中方提出強烈抗議。首相高市早苗周日到石川縣視察去年能登地震受影響地區後見記者，重申解放軍戰機的雷達照射是危險行為。日本首相高市早苗：「事件令人非常遺憾，已向中方提出強烈抗議，並嚴正要求防止事件再次發生，我們將冷靜而堅決地回應。」她強調會密切監視解放軍在日本周邊的活動，採取一切措施，確保監視及監控行動有效。解放軍海軍新聞發言人表示，遼寧艦航母編隊日前在宮古海峽以東海域正常組織艦載戰鬥機飛行訓練，事先公布了訓練海空域，期間日本自衛隊飛機多次抵近中國海軍訓練海空域滋擾，嚴重影響中方正常訓練，嚴重危及飛行安全；又指日方有關炒作與事實完全不符，嚴正要求日方立即停止污衊抹黑。 #要聞
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Verstappen以完美表現打敗強敵奪得阿布達比GP竿位
Verstappen以完美表現打敗強敵奪得阿布達比GP竿位Sutton Images 現任世界冠軍Max Verstappen以完美表現所攢下的0.2秒優勢，打敗兩位頭銜之爭對手，McLaren車隊的Lando Norris以及Oscar Piastri，奪得閉幕站阿布達比GP的竿位。而目前在車手積分榜上領先的Norris，則憑藉更為出色的Q3第二輪表現勝過隊友Piastri，搶下了頭排的另一個位置。在決定亞斯碼頭賽道58圈賽事起跑順序的賽程最後階段，車手積分榜上暫列第二的Verstappen一開始就在隊友角田裕毅的拖曳協助下，跑出了極為漂亮的1分22.295秒圈速，這個成績已足以讓他在排位賽結束時奪得竿位。然而Red Bull Racing王牌車手還在他的最後嘗試中進一步突破，全部三個計時段都跑出了比上一圈更快的圈速，將本就堪稱完美的成績提升0.088秒，正式奪得阿布達比GP的竿位，為他尋求五連霸偉業創造了一個不可能更好的機會。只要收穫季軍就能夠贏得生涯首個車手世界冠軍的Norris，並沒有一個好的Q3開端，由於在登場圈最後一彎和首輪飛馳圈第1彎犯錯，第一回合的較量他輸給隊友Pias
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容易受傷「內耗」的3個MBTI人格，竟然「快樂小狗」ENFP也上榜？
你是內耗的人嗎？也許以 MBTI 人格分類可以大概分出誰是「內耗型人格」，而出來的選項竟然出現了有著「快樂小狗」之稱的 ENFP 競選者！這 3 位的 MBTI 人們，有把你的心聲說出來了嗎？
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立法會選舉｜屯門新墟街市派茶葉罐「谷票」逾百長者排隊 怡樂花園居民：沒有特別看好的人選︱Yahoo
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和⿈醫藥(00013.HK)宣布，經過與國家醫保局的醫保續約，愛優特(ELUNATE)、沃瑞沙(ORPATHYS)和蘇泰達(SULANDA)將繼續獲納⼊⾃2026年1⽉1⽇起⽣效的新版《國家基本醫療保險、⼯傷保險和⽣育保險藥品⽬錄》(國家醫保藥品⽬錄)。此外，達唯珂(TAZVERIK)獲納⼊⾸版國家商業健康保險創新藥品⽬錄(商保創新藥⽬錄)。愛優特(呋喹替尼/fruquintinib)獲納⼊聯合達伯舒(信迪利單抗注射液)⽤於治療既往系統性抗腫瘤治療後失敗且不適合進⾏根治性⼿術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整(pMMR)⼦宮內膜癌患者。愛優特還獲續約⽤於治療既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊⽴替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗⾎管內⽪⽣⻑因⼦(VEGF)治療、抗表⽪⽣⻑因⼦受體(EGFR)治療(RAS野⽣型)的轉移性結直腸癌患者。沃瑞沙(賽沃替尼/savolitinib)獲納⼊⽤於治療攜帶間質-上⽪轉化因⼦(MET)外顯⼦14跳變的局部晚期或轉移性⾮⼩細胞肺癌成⼈患者。蘇泰達(索凡替尼/surufatinib)獲續約⽤於治療無法⼿術切除的局部晚期或轉移性、進展期⾮功能性、分
infocast ・ 11 小時前金斯瑞生物(01548)聯營傳奇於2025年ASH年會上公布報告
金斯瑞生物(01548.HK)宣布，聯營公司傳奇生物(其股份以美國存託股份形式於美國納斯達克全球精選市場上市)於12月6日(紐約時間)發布新聞稿宣布於2025年美國血液學會年會上通過一項口頭報告公布了CARVYKTI(西達基奧侖賽，cilta-cel)在復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者中開展的CARTITUDE-1和CARTITUDE-4研究長期隨訪的臨床及轉化研究數據，以及III期研究CARTITUDE-4的最新結果，還通過6項壁報展示了CARVYKTI在不同亞組中的緩解持久性數據及真實世界研究結果。傳奇亦在美國血液學會年會通過口頭報告展示了雙靶點同種異體CAR-T候選產品LUCAR-G39D的首次人體試驗數據。 (ST)
infocast ・ 1 天前歌禮製藥(01672.HK)公布ASC30治療肥胖症13週II期研究頂線結果
歌禮製藥-B(01672.HK)公布，口服小分子GLP-1藥物ASC30在肥胖或超重受試者中進行的美國13週II期研究顯示經安慰劑校正後的體重下降達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。 歌禮指，評估口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療肥胖症的13週II期研究(NCT07002905)取得積極的頂線結果。 該研究在美國多個中心開展，共入組125名肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者。研究共評估了三個劑量的ASC30口服片(20毫克、40毫克和60毫克)。在第13週時，與安慰劑相比，三個劑量的ASC30均達到了主要終點，顯示出具有統計學顯著性(20毫克、40毫克和60毫克對比安慰劑的p值<0.0001)和臨床意義的體重下降。 在主要終點(第13週時體重相對基線的平均百分比變化)上，60毫克ASC30的經安慰劑校正後的平均體重下降高達7.7%。(ha/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
AASTOCKS ・ 2 小時前基石藥業(02616.HK)「普吉華」獲納入2025年國家醫保目錄
基石藥業-B(02616.HK)公布，公司普吉華(普拉替尼膠囊，100mg)已被納入國家醫療保障局公佈的最新版《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》，該目錄將於2026年1月1日起正式實施。 普吉華用於治療RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。(ha/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
AASTOCKS ・ 7 小時前和黃醫藥(00013.HK)達唯珂獲納入首版國家商業健康保險創新藥品目錄
和黃醫藥(00013.HK)公布，經過與國家醫保局醫保續約，愛優特、沃瑞沙和蘇泰達將繼續獲納入自2026年1月1日起生效的新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。此外，達唯珂獲納入首版國家商業健康保險創新藥品目錄。 達唯珂獲納入商保創新藥目錄，用於治療既往接受過至少兩種系統性治療後的EZH2突變陽性復發或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。(ha/u)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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基石藥業(02616.HK)宣布，公司普吉華(普拉替尼膠囊，100mg)已被納入國家醫療保障局公布的最新版《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》，該目錄將於2026年1月1日起正式實施。普吉華是一種口服、每日一次的靶向治療藥物。國家藥品監督管理局(NMPA)已批准普吉華用於治療RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，需要系統性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統性治療且放射性碘難治(如果放射性碘適用)的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。普吉華已在香港獲批，用於治療RET基因融合陽性的轉移性NSCLC成人患者，在中國台灣獲批，用於治療局部晚期或轉移的RET融合陽性NSCLC、需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變MTC以及需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人患者。美國食品藥品監督管理局(FDA)批准其以商品名為GAVRETO上市銷售，適應症分別為：用於治療經FDA批准的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性NS
infocast ・ 7 小時前和譽(02256)附屬在ESMO Asia 2025公布臨床初步結果
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國家醫保局及人力資源社會保障部印發《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》以及首版《商業健康保險創新藥品目錄》(2025年)，新版藥品目錄自明年1月1日起正式執行。 國家醫保藥品目錄成功新增114種藥品，有50種是一類創新藥，總體成功率88%，較2024年的76%明顯提高。 而商保創新藥目錄內藥品醫保基金不予支付，不計入醫保定點醫療機構基本醫保自費率指標和集採中選可替代品種監測的範圍。相關商業健康保險保障範圍內商保創新藥目錄中的創新藥應用病例可不納入醫保按病種付費範圍，經審核評議程序後支付。各省(自治區、直轄市)醫保部門可探索支持醫保定點零售藥店配備商保創新藥目錄內藥品，並做好醫療機構和零售藥店終端價格監測。支持有條件的地區將商保創新藥目錄藥品配備情況接入「醫保藥品雲平台」。鼓勵有條件的藥品開展真實世界醫保綜合價值評價。 商業健康保險創新藥品目錄中，18間創新藥企的19種藥物入選，而百濟神州(06160.HK)是唯一有兩項藥物上榜的公司。其中，5款用於治療癌癥的CAR-T細胞藥物在列，由復星凱瑞、藥明巨諾(02126.HK)及合源生物等5間藥企研發，有關藥物的定價均接近或超過百
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